Kongorött intradermalt test

Kongo rött intradermal test är en diagnos av multipelt myelom, kronisk infektion, makroglobulinemi, nefrotiskt syndrom, hudamyloidos. Grundläggande information Specialklassificering: klassificering av kardiovaskulär undersökning: immunundersökning Tillämpligt kön: om män och kvinnor tillämpar fasta: inte fasta Analysresultat: Under normala: Normalt värde: ingen Över normal: negativt: Normal. positivt: Undantag. Tips: Hudtest i liten dos för personer med hudallergi. Normalt värde Urin var negativ; plasma (Kongo röd 60 min retention)> 0,06 (> 60%). Normala människor är negativa. Positivt, omedelbart svar och försenat svar. Den omedelbara reaktionen sker vanligtvis inom 5 till 30 minuter, och om en wheal produceras är den positiv. Klinisk betydelse När serumretentionen är <40% och det inte finns något Kongo-rött i urinen, ses det främst vid renal amyloidos, och även vid multipelt myelom, långvariga kroniska infektionssjukdomar och makroglobulinemi. Nefrotiskt syndrom har en falsk retensionsgrad, eftersom proteinet i urinen kan adsorberas tillsammans med det icke-toxiska färgämnet, och urinen kännetecknas av rött. Onormala resultat renal amyloidos, också sett vid multipelt myelom, långvariga kroniska infektionssjukdomar och makroglobulinemi. Personer som behöver kontrollera: Multipelt myelom; kronisk infektion; makroglobulinemi; nefrotiskt syndrom, hudamyloidos hos patienter. försiktighetsåtgärder Kontraindikationer före undersökning: Små doshudtest för personer med hudallergi. Krav för undersökning: långsam reaktion, vanligtvis bara efter några timmar till 48 timmar, till exempel invasiva knölar, vilket är positivt. Inspektionsprocess Laboratorieundersökning: det kan finnas accelererad erytrocytsedimentationsgrad, onormal globulin, förhöjd gamma eller alfa-globulin. I Nomland-testet injicerades en 1,5% röd Kongo-lösning i ett misstänkt utslag (intradermal). Efter 24 till 48 timmar var endast rött kvar i amyloidproteinet, och den positiva hastigheten var 80% genom hudmikroskopi. Den vänstra övre delen av kroppen eller den högra övre delen av patienten exponeras av operatören, och det beredda, sekventiellt specifika antigenet injiceras sekventiellt intradermalt efter att huden har desinficerats och behandlats på ryggen. Efter 15 minuter observerades hudreaktionen i testområdet, och reaktionsgraden bedömdes i enlighet med reaktionsgraden, så att behandlingsplanen och medlen bestämdes i enlighet med graden av sjukdomen. Inte lämplig för publiken Olämplig publik: Människor utan något av ovanstående symtom. Biverkningar och risker Det finns inga relaterade komplikationer och faror.