Anti-Leaching Nuclear Antigen (ENA) Antikropp

Det nukleära antigenet har tre komponenter, histon, DNA och lösligt kärnantigen, som är lösligt i fosfatbuffert (eller fysiologisk saltlösning). Namnet kan extraheras kärnantigen (extraktablenuklearantigen, ENA). Erkännandet av ENA-polypeptidantikroppar på molekylnivå har varit ett stort framsteg i antikärnkropps antikroppsforskning på 1980-talet. Det har visat sig att det finns mer än 10 sådana antikroppar, och anti-ENA-antikropparna är deras kollektiva namn. Anti-Sm-antikroppar, liksom anti-dsDNA, är mycket specifika för SLE och är positiva för anti-Sm oavsett aktiv fas och kan användas som en markör för SLE. Emellertid står anti-Sm-positiva patienter endast för cirka 30% (20% till 40%) hos SLE-patienter. Därför kan diagnosen SLE inte uteslutas när anti-Sm är negativ. Det finns inget samförstånd om förhållandet mellan anti-Sm-antikropp och kliniska symptom och sjukdomsresultat. . Anti-U1-RNP autoantikroppar kan upptäckas i blodet hos olika reumatiska patienter, den positiva frekvensen för SLE-patienter är 30% till 50%; systemisk progressiv skleros (PSS) 25% till 30%; dermatomyositis 10% ～ 20%, reumatoid artrit 5% till 10%, och hos patienter med blandad bindvävssjukdom (MCTD) kan den höga titer anti-U1-RNP-antikroppsdetekteringsgraden nå 100%, dessa patienter har ofta ingen annan specifik Sexuella autoantikroppar. Därför anses höga titrar av anti-U1-RNP (särskilt högtiter anti-70 kD) antikroppar vara diagnostiska markörer för MCTD. Grundläggande information Specialistklassificering: klassificering av tillväxt och utvecklingskontroll: immunologisk undersökning Tillämpligt kön: om män och kvinnor tillämpar fasta: inte fasta Analysresultat: Under normala: Normalt värde: ingen Över normal: negativt: Normal. positivt: Vanligt vid torrt syndrom. Tips: måste jämföras med positivt kontrollserum. Normalt värde Normala humana serum-anti-ENA-antikroppar var negativa. Klinisk betydelse Anti-Sm-antikroppar, liksom anti-dsDNA, är mycket specifika för SLE och är positiva för anti-Sm oavsett aktiv fas och kan användas som en markör för SLE. Emellertid står anti-Sm-positiva patienter endast för cirka 30% (20% till 40%) hos SLE-patienter. Därför kan diagnosen SLE inte uteslutas när anti-Sm är negativ. Det finns inget samförstånd om förhållandet mellan anti-Sm-antikropp och kliniska symptom och sjukdomsresultat. . Anti-U1-RNP autoantikroppar kan upptäckas i blodet hos olika reumatiska patienter, den positiva frekvensen för SLE-patienter är 30% till 50%; systemisk progressiv skleros (PSS) 25% till 30%; dermatomyositis 10% ～ 20%, reumatoid artrit 5% till 10%, och hos patienter med blandad bindvävssjukdom (MCTD) kan den höga titer anti-U1-RNP-antikroppsdetekteringsgraden nå 100%, dessa patienter har ofta ingen annan specifik Sexuella autoantikroppar. Därför anses höga titrar av anti-U1-RNP (särskilt högtiter anti-70 kD) antikroppar vara diagnostiska markörer för MCTD. Anti-U1-RNP-antikropp (anti-70 kD) var positivt associerat med myosit, esofageal motorisk dysfunktion och Raynauds fenomen, men mer positiva patienter utvecklade inte nefrit. Anti-SS-A / Ro-antikroppar är associerade med flera autoimmuna sjukdomar. Vanligtvis i Sjogren's syndrom (40% till 95% av fallen), också sett i systemisk lupus erythematosus (20% till 60%) och primär gallvägscirros (20%), ibland vid kronisk aktiv hepatit. Anti-SS-B / La-antikroppar finns endast hos kvinnliga patienter (29: 1) och kan förekomma i Sjogren's syndrom (40% till 95% av patienterna) och systemisk lupus erythematosus (10% till 20%). Hos patienter med Sjogrens syndrom förekommer nästan alltid samtidigt anti-SS-A / Ro-antikroppar och anti-SS-B / La-antikroppar. Därför anses anti-SS-A och anti-SS-B också vara känneteckenantikropparna mot Sjogren's syndrom. Anti-Scl-70-antikroppar finns huvudsakligen i diffusa former i systemisk progressiv skleros (PSS). Det är en markörantikropp för sjukdomen och dess positiva hastighet är 25% till 70%. Den kan vara så hög som 75% hos patienter med svår diffus sklerodermi och endast 4% till 11% hos patienter med CREST-syndrom. Antikroppspositiva anti-centromere antikroppar var mestadels negativa. Hos patienter med lokaliserad sklerodermi är detekteringsgraden för denna antikropp mycket låg, endast cirka 20%. Anti-Jo-1 har ett visst värde för polymyositis (PM) och dermatomyositis (DM); antikroppar mot ribosomala (ribben) finns främst i SLE, och vissa tror att det också kan användas som en SLE-markörantikropp, vilket är en indikator på lupusaktivitet. försiktighetsåtgärder (1) Vid detektion med konvektionsimmunoelektrofores innehåller serumet som ska testas två anti-U1-RNP- och anti-Sm-antikroppar, och två utfällningslinjer kan förekomma mellan testet och ENA-brunnen. Representativa anti-U1-RNP-antikroppar nära katodesidan och anti-Sm-antikroppar nära anodesidan. Om bara en nederbördslinje visas. Sedan måste jämföras med det positiva kontrollserumet. Att bestämma dess natur. Eftersom Sm-antigenet tål behandling vid 56 ° C under 1 timme. U1-RNP är nej, så ENA-antigenet kan värmebehandlas och sedan konvektivt immunoelektrofores med serumet som ska testas för att bestämma sedimentationslinjens natur. Det har också rapporterats i litteraturen att U1-RNP behandlas med ribonukleas. För att skilja mellan anti-Sm- eller anti-U1-RNP-antikroppar. (2) Fördelen med immunblotting är att sju typer av polypeptidantikroppar kan detekteras samtidigt, men jämfört med konvektionsimmunoelektrofores eller metod med dubbeldiffusion av agar förbättras den positiva hastigheten inte signifikant (främst på grund av att målantigenet är mer värmebehandlat) Denatureringsbehandlingen förändrar epitoperna som ursprungligen fanns på molekylens yta). Därför är motsvarande polypeptidantikropp negativ och utesluter inte förekomsten av viss reumatism. Inspektionsprocess Samma som indirekt immunfluorescens. Inte lämplig för publiken Det finns inga tabuer. Biverkningar och risker Det finns inga relaterade komplikationer och faror.