Anti-glomerulär basalmembran antikroppsanalys (AGBM)

Den anti-glomerulära källmembranantikroppen är en nätverksstruktur som består av ett transparent skikt inuti och utanför de glomerulära kapillärerna och ett mellanliggande tätt skikt och består huvudsakligen av glykoprotein. Den vanligaste metoden för att detektera GBM-antikroppar är IIF-metoden (indirekt immunofluorescens) i vilken njurvävnad används som antigen. Fluorescensen kännetecknas av typisk kronbladliknande eller fläckig, granulär färgning vid det glomerulära källarmembranet. Felaktiga resultat kan uppstå med IIF-metoden. En ELISA och radioimmunanalys med användning av kollagenas-digererat rå GBM som antigen finns också tillgängligt, och dess känslighet och specificitet beror på antigenets renhet. Kliniskt upptäcks det ofta genom indirekt immunofluorescens. Principen för indirekta immunofluorescensförsök är att märka fluorescein på motsvarande antikropp och reagera direkt med motsvarande antigen. I det första steget tillsätts en okänd omärkt antikropp (prov som ska testas) till ett känt antigenprov och inkuberas vid 37 ° C under 30 minuter i en våt låda för att tillräckligt binda antigenantikroppen följt av tvätt för att avlägsna obunden antikropp. I det andra steget tillsätts en fluorescerande märkt anti-globulin-antikropp eller en anti-IgG, IgM-antikropp. Om en antigen-antikroppsreaktion inträffar i det första steget kommer den märkta anti-globulin-antikroppen att binda vidare till den antigenbundna antikroppen, varigenom en okänd antikropp identifieras. Grundläggande information Specialistklassificering: klassificering av tillväxt och utvecklingskontroll: immunologisk undersökning Tillämpligt kön: om män och kvinnor tillämpar fasta: inte fasta Analysresultat: Under normala: Normalt värde: ingen Över normal: negativt: Normal. positivt: Anti-GBM-antikroppspositiva patienter stod för 5% av autoimmun nefrit, 80% av patienterna med glomerulonefrit och hemoptysyndrom och 20% av patienterna med menstrual glomerulonefrit. En positiv detektionsgrad på 70% kan också detekteras vid proliferativ nefrit. Tips: Efter 20.00 dagen före läkarundersökningen bör du börja fasta i 12 timmar, så att du inte påverkar testresultaten. Normalt värde Indirekt immunfluorescens, indirekt hemagglutination var negativ (eller serumtiter <4). Klinisk betydelse positivt: Anti-GBM-antikroppspositiva patienter stod för 5% av autoimmun nefrit, 80% av patienterna med glomerulonefrit och hemoptysyndrom och 20% av patienterna med menstrual glomerulonefrit. En positiv detektionsgrad på 70% kan också detekteras vid proliferativ nefrit. försiktighetsåtgärder Först försiktighetsåtgärderna före blod: 1, ät inte för fet olja, proteinrik mat dagen före blodet, för att undvika kraftigt drickande. Alkoholhalten i blodet påverkar direkt testresultaten. 2. Efter 20.00 dagen före läkarundersökningen bör du börja fasta i 12 timmar för att undvika att testresultaten påverkas. 3, bör slappna av när du tar blod, för att undvika sammandragning av blodkärl orsakade av rädsla, öka svårigheten att samla blod. För det andra, efter bloddragning bör uppmärksamma: 1. Efter att blod har dragits krävs lokal komprimering i pinhålet i 3-5 minuter för att stoppa blödningen. Obs: Gnugga inte för att inte orsaka subkutant hematom. 2 bör presstiden vara tillräcklig. Det finns en skillnad i koagulationstiden för varje person, och vissa människor behöver lite längre tid för att koagulera. Därför, när hudens yta verkar blöda, stoppas kompressionen omedelbart och blodet kan infiltreras i huden på grund av ofullständig hemostas. Därför är komprimeringstiden längre för att helt stoppa blödningen. Om det finns en tendens att blöda bör kompressionstiden förlängas. 3, efter blodet får symtom på svimning som: yrsel, svimmelhet, trötthet, etc. bör omedelbart ligga ner, dricka en liten mängd sirap och sedan genomgå en fysisk undersökning efter att symptomen är lindrade. 4. Om det finns lokal trängsel, använd en varm handduk efter 24 timmar för att främja absorptionen. 3. Informera läkaren om den senaste medicinen och speciella fysiologiska förändringar före testet. Inspektionsprocess Samma som indirekt immunfluorescens. Inte lämplig för publiken Det finns inga tabuer. Biverkningar och risker Det finns inga relaterade komplikationer och faror.