salivutsöndrat immunglobulin

Immunoglobulinerna i saliv är huvudsakligen SIgA och SIgG. SIg-halten i vilande saliv är ofta högre än för irriterande saliv. Det mäts ofta med RIA och envägsdiffusion. SIgA- och SIgG-nivåerna i barns saliv är betydligt lägre än hos vuxna, ökar med åldern och närmar sig vuxenivåerna efter 16 års ålder. Grundläggande information Specialklassificering: Klassificering av onkologiundersökningar: immunundersökning Tillämpligt kön: om män och kvinnor tillämpar fasta: fasta Tips: Försök att äta mindre och äta så mycket som möjligt och ordna din kost rimligt. Normalt värde SIgA- och SIgG-nivåerna i barns saliv är betydligt lägre än hos vuxna, ökar med åldern och närmar sig vuxenivåerna efter 16 års ålder. Klinisk betydelse (1) Ig ökar inflammation i salivkörtlarna, maligna tumörer och liknande kan förstöra blodsalivbarriären, vilket gör att Ig i blodet kan komma in i saliven, så att SIgA, SIgG och SIgM kan ökas. Vissa virusinfektioner, såsom tidiga mässlar, kan upptäcka specifika antikroppar av SIgA-typ från saliv, vilket är användbart för diagnos. Sjogren syndrom är en autoimmun sjukdom som huvudsakligen invaderar de exokrina körtlarna och ökar SIgA i saliv. Lokal inflammation i munnen kan också ökas. (2) Ig reducerar patologisk salivering Ig-reduktion sett vid primära eller sekundära immunbristsjukdomar såsom medfødt gamma-globulinbrist, primär selektiv SIgA-brist, applicering av immunsuppressiva medel och strålbehandling, karies SIgA kan också minskas hos barn och ett stort antal rökare. Låga resultat kan vara sjukdomar: mässlingvirus lunginflammationsresultat kan vara hög sjukdom kan vara: mässling, medfödd gammaglobulinhypoxi, positiva resultat kan vara sjukdomar: mässling, medfödd all-gammaglobulin hypolipidemi, mässlingvirus lunginflammation Radioimmunoassay har känslighet (som kan mäta natrium- eller till och med pikogramnivåer), stark specificitet (upplösbara antigener med liknande struktur) och god noggrannhet (återhämtning av mängden natrium gram är nära 100%). Inspektionsprocess Metoden är uppdelad i tre steg, nämligen antigen-antikroppsreaktion, B- och F-separering, och radioaktivitetsbestämning. (1) Reaktion av antigen med antikropp: Provet (icke-märkt antigen), märkt antigen och antiserum doseras sekventiellt i ett litet provrör och får stå vid rumstemperatur (15 till 30 ° C) i 24 timmar för att helt konkurrera om bindning. (2) Separation av B och F: Det finns olika separeringstekniker, och utfällningsmetoden används vanligtvis. 1 sekund antikroppfällningsmetod: även känd som diabody-metod, efter att testantigenet specifikt reagerar med den första antikroppen, tillsätts motsvarande andra antikropp, så att det bildade antigen-första antikropp-andra antikroppskomplexet samutfälls. Det märkta antigen B separeras från det fria antigenet F genom centrifugering. Denna metod är en specifik utfällning, fullständig separering, låg icke-specifik bindning. Mängden av den andra antikroppen är emellertid stor och kostnaden hög. Dessutom kan koncentrationen av provet och närvaron eller frånvaron av antikoagulantia påverka resultaten till viss del. 2 Fällningsmetod för polyetylenglykol (PEG): proteinet befinner sig i ett isoelektriskt punktläge och hydratiseringsskiktet förstörs för att orsaka proteinutfällning. Fördelen med denna metod är att PEG är bekvämt att förbereda, billigt och snabbt att separera.Nackdelen är att det finns många icke-specifika fällningar och separationen är ofullständig. 3Andra antikropp-polyetylenglykolutfällningsmetod: Denna metod har inte bara fördelen med snabb utfällning av PEG-metoden, utan upprätthåller också effekten av specifik utfällning av andra antikroppar, minskar mängden andra antikropp och minskar koncentrationen av PEG, så att icke-specifik utfällning Minskat material. 4 Aktivt koladsorptionsmetod: den fria delen av små molekyler adsorberas av ytaktiviteten för aktivt kol. Exempelvis beläggs ett skikt av dextran på ytan av det aktiva kolet för att skapa ett nät med en viss pordiameter på ytan, varigenom små molekyler av fritt antigen eller hapten kan fly och adsorberas, medan det makromolekylära komplexet är uteslutet. Efter att antigenet och antikroppen har reagerat tillsätts det dextranaktiverade kolet och får stå i 5 till 10 minuter, så att det fria antigenet adsorberas på de aktiva kolpartiklarna och partiklarna fälls ut genom centrifugering och supernatanten innehåller det märkta antigenet. (3) Bestämning av radioaktivitet: Efter separering av B och F kan radioaktiviteten mätas. Det finns två typer av mätinstrument: en vätskescintillationsräknare (mäta beta-strålar) och en kristallscintillationsräknare (mäta gammastrålar). Räkneenheten är antalet elektriska pulser som utsänds av detektorn i enheter av cpm (antal pulser / min). En standardkurva krävs för varje mätning, och de olika koncentrationerna av standardantigenet plottas på abscissen, och motsvarande uppmätta radioaktivitet plottas på ordinaten. Radioaktiviteten kan valfritt vara B eller F, och de beräknade värdena B / B + F, B / F eller B / B0 kan också användas. Proverna bör bestämmas i duplikat, medelvärdet tas och motsvarande antigenkoncentration detekteras på standardkurvan. Inte lämplig för publiken Det finns ingen olämplig folkmassa. Biverkningar och risker Det är en säker kontroll och är ofarlig för kroppen.