Insulinantikroppar

Det finns två fall av insulinantikropp, ett hos patienter som behandlas med exogent insulin, främst relaterat till renheten av insulinpreparat, ett hos patienter som aldrig har fått insulinbehandling, kallad insulin autoantikroppar. Grundläggande information Specialistklassificering: klassificering av tillväxt och utvecklingskontroll: immunologisk undersökning Tillämpligt kön: om män och kvinnor tillämpar fasta: inte fasta Analysresultat: Under normala: Normalt värde: ingen Över normal: negativt: Normal. positivt: Diabetes. Tips: Försök att äta mindre och äta så mycket som möjligt och ordna din kost rimligt. Normalt värde Negativ. Klinisk betydelse Insulinantikroppar är mycket viktiga för diagnos, differentiell diagnos och behandling av diabetes och hypoglykemi. (1) Tidig upptäckt av typ 1-diabetes Hos normala människor, om insulinantikroppar finns i blodet, är de benägna att typ 1-diabetes. Autoantikroppar från insulin kan produceras genom förstörelse av p-celler, så detekteringen av autoantikroppar av insulin kan användas som en markör för autoimmun p-cellskada och kan användas för tidig upptäckt och förebyggande av typ 1-diabetes. (2) Diagnosera insulinresistens och vägleda behandlingen av diabetes. Närvaron av insulinantikropp i blodet är en viktig orsak till insulinresistens. I processen med insulinbehandling kan diabetespatienter utveckla insulinresistens på grund av produktion av insulinantikroppar, vilket manifesteras av en ökning av insulindoseringen. Kontroll av blodsocker är inte perfekt. Insulinantikroppar bör testas vid denna tidpunkt. Om det finns en positiv eller ökad titer, kan de användas som en objektiv bas för insulinresistens. Att byta till enkomponent insulin, insulin med hög renhet och avbryta insulin, orala hypoglykemiska medel eller användning av glukokortikoider hjälper till att minska koncentrationen av insulinantikroppar och förbättra insulinresistensen. (3) Autoimmunt syndrom från insulin Sedan Hirata rapporterades första gången 1970 har inhemska och internationella rapporter ökat år för år. Insulin autoimmunesyndrom (IAS) kännetecknas av svår hypoglykemi, hyperinsulinemi, insulinantikropp (IAA) positiv och fick aldrig exogen insulinbehandling. Uppkomsten av IAS-hypoglykemi var självbegränsande och 82% löstes spontant inom 1 år utan behandling, men attacken var allvarligare och svårare att diagnostisera. Förutom symptomatisk behandling kan användningen av adrenokortikal hormon ha ett visst värde. Genetisk mottaglighet kan spela en viktig roll i utvecklingen av IAS. Positiva resultat kan vara sjukdomar: Graviditetssockersjuka, typ II-diabetesförsiktighetsåtgärder Den insulinberoende diabetes-antikroppspositivhastigheten var 20% till 40%, den aktiva positiva frekvensen var 60% till 70%; den icke-insulinberoende diabetes positiva graden var endast 6,2%. Därför kan detektering av antikroppar mot cellöar skilja på typ 2-diabetes. Inspektionsprocess (1) Enzymbunden immunosorbentanalys: Insulin-ovalbuminet späddes till 20 | ig / ml med en beläggningslösning och belades med mikroporer av en polystyrenreaktionsplatta, 100 ul per brunn, vid 4 ° C över natt. Tvättlösningen tvättades 3 gånger i 3 minuter varje gång och blockerades med pH 7,4, 0,01 mol / L PBS (innehållande 15% kalvserum) och 43 ° C under 1 timme. Efter samma metod, serumet som ska testas (1: 100) eller negativ, positiv kontroll, 100 ul per brunn, 43 ° C under 1 timme (37 ° C 2 timmar). HRP-SPA med optimal utspädning efter tvättning med samma metod, 100 ul per brunn, 45 ° C under 1 timme (37 ° C 2 timmar). Efter samma metod tillsattes lösningen för substrat (OPD-H2O2) och 100 ul per brunn utvecklades vid 37 ° C under 10 minuter. Reaktionen avbröts med 2 mol / L H4S04. Absorbansvärdet vid 492 nm mättes med en enzymbunden immunosorbentanalys. (2) Immunoenzyme spot-metod: NC-membranet skars i små kvadrater av 5 mm x 5 mm, nedsänktes i pH 7,4, 0,01 mol / L PBS under 30 minuter, och filterpapperet blottades torrt. 2 ul insulin-ovalbumin tvärbindning upptäcktes i mitten av ett litet torg och torkades naturligt vid rumstemperatur. Cellerna blockerades med pH 7,4, 0,01 mol / L PBS (innehållande ovalbumin 10,0 g / L) och torkades vid 45 ° C under 1 timme. 2 ul av serumet som skulle testas sattes till antigenbeläggningen, och efter 30 minuter vid 45 ° C tvättades cellerna 3 gånger med pH 7,4, 0,01 mol / L PBS under 3 minuter varje gång, och filterpapperet blottades torrt. Membranet placerades i en optimal koncentration av HRP-SPA vid 45 ° C under 30 minuter och tvättades med filterpapper som ovan. Sänk ned den nya formuleringen i 5-10 minuter, skölj med vatten efter färgutveckling och avslut reaktionen. Inte lämplig för publiken Det finns inga speciella tabuer. Biverkningar och risker Det finns inga relaterade komplikationer och faror.