naturlig mördarcellsaktivitet

Naturliga mördande celler, även kända som NK-celler, kännetecknas huvudsakligen av ospecifikt dödande av tumörceller och virusinfekterade celler. Denna dödande effekt beror inte på antikroppar och komplement. In vitro-upptäckt av NK-cellaktivitet är diagnosen NK-cellfunktion Ett viktigt sätt att hantera vissa sjukdomar. Grundläggande information Specialklassificering: klassificering av kardiovaskulär undersökning: blodundersökning Tillämpligt kön: om män och kvinnor tillämpar fasta: fasta Analysresultat: Under normala: Kroppens immunitet minskar. Normalt värde: Naturlig dödningsgrad: 35-85% Över normal: Ingen information tillgänglig. negativt: positivt: Tips: Samarbeta aktivt med läkare. Normalt värde Den naturliga frisättningshastigheten kräver <10%; den naturliga dödningshastigheten är cirka 35% till 85% och genomsnittet är 60%. Klinisk betydelse K-celler distribueras huvudsakligen i peritoneala exsudater, perifert blod och mjälte; NK-celler distribueras huvudsakligen i benmärg, perifert blod och mjälte. Det används främst hos patienter med tumörer, virusinfektioner, parasitinfektioner, autoimmunitet och transplantationsimmunitet.Det upptäcker dödsfunktionen hos K- och NK-celler och spelar en viktig roll för att upprätthålla och reglera specifik immunitet. Låga resultat kan vara sjukdomar: pediatrisk X-kopplad allvarlig kombinerad immunbristsjukdom, förvärvat immunbrist-syndrom, försiktighetsåtgärder för amoebisk tarmsjukdom (1) Kravet / målcellsförhållandet är 100: 1, och om förhållandet är> 100: 1 ökar den naturliga dödningshastigheten inte logaritmiskt. Och mängden prov är också stort. (2) Målcells placeringstiden bör inte vara för lång. På grund av ökningen av döda celler över tid är den naturliga frisättningshastigheten inte korrekt. (3) Den märkta 125IUdR-koncentrationen bör vara lämplig och den radioaktiva koncentrationen av 125IUdR måste vara 1,11 × 107Bq / ml. Om koncentrationen är för låg är märkningshastigheten <0,1 cpm och detekteringsresultatet påverkas. Inspektionsprocess (1) Effekt av målceller: Den separerade lymfocyt-suspensionen (effektorceller) och märkta K562-celler (målceller) tillsattes till det plana plaströret i ett förhållande av 100: 1, och opererades enligt tabell 1, och naturlig frisättning tillhandahölls också. Röret (som ett kontrollrör) gjordes varje prov till 3 dubbla rör. Slutligen ökades varje rör till 1 ml med en odlingslösning, centrifugerades vid 1500 r / min för att främja bindningen av målcellerna och inkuberades vid 37 ° C i en 5% CO 2 -inkubator. 18h. (2) Enzymatisk reaktion: ta bort inkubationsröret, kasta supernatanten i varje rör, tillsätt de återstående cellerna (2,2 g / L) trypsin och DNas varje 0,1 ml, blanda och 37 ° C vattenbad i 30 minuter, främja Målcellerna som attackerades frigav 125 IUdR och därefter tillsattes varje rör omedelbart med 0,8 ml Hank-lösning för att avsluta den enzymatiska reaktionen. Efter blandning centrifugeras vid 1500 r / min i 2 min. (3) Mätning av strålningsintensitet och beräkning: Cpm-värdena för varje rör (supernatant och cellrör) mättes med en gammaräknare och beräknades enligt formeln. Inte lämplig för publiken Personer med nedsatt hematopoietisk funktion såsom leukemi, olika anemi, myelodysplastiskt syndrom eller personer med trombocytopeni bör uppmärksamma bloddragningen och bör inte ta mer eller mer blod. Biverkningar och risker 1. Tryck inte på nålhålet efter att blodet har dragits för att undvika subkutant hematom. Om det finns en liten bit blåmärke i blodet, är det något ömt, vänligen inte få panik, du kan göra en varm komprimering efter 24 timmar för att främja absorptionen av blod. Den allmänna lilla trängseln absorberas gradvis inom 3 till 5 dagar och färgen blir ljusare och återgår till det normala. 2. Efter att blodet har dragits, bör symtom som yrsel, svindel, trötthet etc. omedelbart ligga på ryggen, dricka en liten mängd sirap och sedan genomgå en fysisk undersökning efter att symtomen har lindrats.