Urin aminosyra kväve

En eller flera aminosyror i urinen kallas aminosyrauria. Med förståelsen av genetiska sjukdomar har undersökningen av aminosyraurin fått uppmärksamhet. På grund av den högre njurtröskeln för aminosyror i plasma kan endast en liten mängd aminosyror hittas i normal urin. Även om det filtreras ut av glomerulus, tas det lätt upp igen i njurrören. Aminosyrorna i urinen är uppdelade i två typer, fria och kombinerade, varvid den fria formen är cirka 1,1 g / 24 timmar och den kombinerade typen är cirka 2g / 24h. Bindningstypen är en produkt i vilken en aminosyra omvandlas in vivo, såsom glycin och bensoesyra, för att bilda hippursyra; N-2-acylglutaminsyra kombineras med bensoesyra för att bilda fenylacetylglutamat. Aminosyrainnehållet i normal urin skiljer sig betydligt från det i plasma. Aminosyrorna i urinen är huvudsakligen glycin, histidin, lysin, serin och aminoetansulfonsyra. Mängden utsöndring är helt annorlunda i åldersgruppen. Utsläppen av vissa aminosyrebarn är högre än hos vuxna, vilket kan bero på den omogna utvecklingen av njurrör hos barn och minskningen av reabsorptionen. Emellertid är vuxna ß-aminoisobutyric acid, glycin, asparaginsyra och så vidare betydligt högre än barn. Förutom ålder skiljer sig också urinaminosyror väsentligt på grund av kost, genetiska och fysiologiska förändringar, till exempel kan urinhistidin och treonin ökas betydligt under graviditeten. Undersökning av aminosyror och deras metaboliter i urin kan användas som screeningtest för aminosyreavvikelser vid ärftliga sjukdomar. Ökad koncentration av aminosyror i blodet kan spill över urinen och ses vid vissa medfödda sjukdomar. Såsom på grund av njurskada eller läkemedelskada, renal tubulär reabsorption, nedsatt njurtröskel, vilket resulterar i njur-typ aminosyraurin, är patientens aminosyrakoncentration i blod inte hög. Aminosyrakvävet i serum står för cirka 25% av icke-proteinkväve. Grundläggande information Specialistklassificering: klassificering av tillväxt och utveckling: urin / njurfunktionstest Tillämpligt kön: om män och kvinnor tillämpar fasta: fasta Analysresultat: Under normala: Ingen klinisk betydelse. Normalt värde: Kväve med aminosyror i urin: 3,6-14,2 mmol / 24 timmar Över normal: Primär och sekundär aminosyrauria, nefropati, diabetes, D-vitaminbrist (raket), vitamin C-brist, Fanconi syndrom (Fanconi syndrom), galaktosemi, glykogenlagringssjukdom, Hepatolentikulär degeneration, okulär-hjärn-njursyndrom (Lowe-syndrom) och liknande. negativt: positivt: Tips: De främsta faktorerna för ökningen av den totala mängden aminosyror i urinen beror främst på förhöjda plasmakoncentrationer av vissa aminosyror eller andra transportbärardefekter. Normalt värde 3,6 till 14,2 mmol / 24 timmar (50 till 200 mg / 24 timmar). Klinisk betydelse (1) Höjd: primär och sekundär aminosyra, nefropati, diabetes, vitamin D-brist (raket), vitamin C-brist, Fanconi syndrom (Fanconi syndrom), galaktosemi, Glykogenlagringssjukdom, Wilsons sjukdom, ögon-hjärn-renal syndrom (Lowe-syndrom), etc. (2) Minskas utan klinisk betydelse. Höga resultat kan vara sjukdomar: extracellulärt kolesterolsyndrom hos barn, försiktighetsåtgärder för strålningssjukdomar De primära faktorerna för ökningen av den totala mängden aminosyror i urinen beror främst på förhöjda plasmakoncentrationer av vissa aminosyror eller defekter i andra transportbärare. Inspektionsprocess Ureas Boehm kolorimetri. Inte lämplig för publiken Generellt inga tabuer. Biverkningar och risker Nej.