bindvävsmol
Introduktion
Introduktion till bindväv Bindvävnad 痣 (connectivetissusnevus) är sällsynt, ett hamartom som huvudsakligen består av kollagenfibrer, som kan existera ensamt eller i kombination med andra sjukdomar, och är förvärvat eller medfødt. Uppträder i bagagerummet, oftast sett i lumbosacralregionen, hudlesioner är enkla, men ofta flera, det senare kan ordnas i en remsa. Grundläggande kunskaper Andelen sjukdom: 0,2% Känsliga människor: inga speciella människor Infektionssätt: icke-smittsamt Komplikationer: svullnad
patogen
Bindvävnad
(1) Orsaker till sjukdomen
Orsaken är inte så tydlig, det anses i allmänhet ha en viss relation med genetiska, immun- och virusinfektioner. Det är en multifaktoriell sjukdom. Med utvecklingen av immunologi har de flesta bindvävssjukdomar visat sig vara förknippade med immunologiska avvikelser, såsom underlägsen suppressor T-cellfunktion, humoral immunfunktion, och vissa bindvävssjukdomar har autoantikroppar, så denna grupp av sjukdomar ingår också. En immunsjukdom eller en autoimmun sjukdom. Efter utvecklingen av reumatologi sammanfattades bindvävssjukdom i reumatism. Även om denna grupp av sjukdomar inte är alltför vanlig är tillståndet ofta allvarligare och vissa kan påverka livet. Kortikosteroider och immunsuppressiva medel har god effekt och kan lindra tillståndet, men de kan inte bota.
(två) patogenes
Patogenesen är fortfarande oklar.
Förebyggande
Förhindrande av bindväv
Förebyggande av denna sjukdom bör hållas varm för att förhindra förkylning, det är också viktigt att inte överarbeta.
(1) Följ regelbunden behandling och undvik och minska biverkningarna av hormoner, immunsuppressiva och icke-steroida läkemedel.
(2) Följ funktionell träning och förbättra autoimmun funktion.
(3) Livet bör vara regelbundet, måttligt arbete och vila och lämplig vila när symtomen är betydande.
(4) Var uppmärksam på extremiteternas värme, undvik graviditet, överarbete och allvarlig mental stimulans.
Komplikation
Fistel i bindväv Komplikationer svullnad
De flesta av sjukdomen har vuxit långsamt eller har förblivit oförändrade under många år, men degenererar sällan spontant. Eftersom hudintegriteten förstörs kan den orsaka hudinfektion eller svampinfektion på grund av repor, vanligtvis sekundär till låg kroppskonstitution, eller långvarig användning av immunsuppressiva medel och svampinfektioner såsom nagelsvamp, såsom samtidig bakteriell infektion kan ha feber , svullnad i huden, ulceration och purulent sekretion och andra prestanda. Allvarliga fall kan leda till sepsis, som bör uppmärksammas av kliniker.
Symptom
Bindvävnadsfistel symtom vanliga symtom papulär tuberös skleros osteoskleros
Hudlesionerna kan höjas lätt, plack med en diameter på 1 till 15 cm. Färgen är gulaktig till orange. Ytan liknar bläckfiskläder. Den finns i bagageutrymmet. Den är vanligast i lumbosacralregionen, och lesionerna är enkla, men ofta flera. Det senare kan arrangeras i en remsform. I Proteus syndrom framträder bindvävssputum som en gren, och ytan på handflatan eller handflatan är en hjärnliknande massa.
1. Förvärvad bindväv 痣: Beroende på antalet skador och huvuddelen av hudfiberkomponenten kan utbrett kollagenom, enkel kollagenom eller en enda elastisk tumör fördelas kliniskt.
2. Ärftlig bindväv 痣: inklusive spridd lentikulär kutan fibros i Buschke-Ollendorff syndrom, familjärt kutan kollagenom och så kallade bläckfiskhudfläckar i tuberös skleros, Buschke-Ollendorff syndrom För autosomala dominerande genetiska sjukdomar kan omfattande dermala papler och plack ses. Asymmetri förekommer i bagageutrymmet och lemmarna. De elastiska fibrerna förtjockas och fiberdiametrarna skiljer sig väsentligt. I vissa fall är kedjan av kedjan mer än 3 till 7 gånger högre än normalt. Tillsammans med systemisk ömtålig osteoskleros, kliniskt asymptomatisk, som kräver röntgendiagnos, som visar ökad fokal skleroseringsdensitet, huvudsakligen finns i långa ben, bäcken och händer, kan patienter med familjärt hudkollagenom uppträda på bakre majoriteten Symmetriska asymptomatiska knölar, vanligtvis hos ungdomar, bindvävsspasmer ofta förknippade med tuberös skleros, synliga bläckfiskläderliknande plack och typiska hudskador på sebaceös adenom, periungual fibrom och gråvitt Bladiga fläckar åtföljs av.
Undersöka
Anslutning av bindväv
1. Ärftlig bindväv 痣 Röntgendiagnostik: synlig fokal skleros täthet ökade, främst i långa ben, bäcken och händer.
2. Histopatologi: Det fanns inga signifikanta skillnader mellan många fall och normala fynd vid biopsi. I vissa fall ökade antalet kollagenfibrer eller elastiska fibrer.
Diagnos
Diagnos och identifiering av bindväv
Enligt de kliniska manifestationerna kan egenskaperna hos hudskador och histopatologiska särdrag diagnostiseras.Den ärftliga bindvävnaden innefattar spridd sojahudfibros i Buschke-Ollendorffs syndrom, som är kliniskt asymptomatisk och kräver röntgendiagnos. Man kan se att den fokala härdningsdensiteten ökar, främst i långa ben, bäcken och händer.
Denna sjukdom förväxlas generellt inte med andra sjukdomar.
