retikulära pigmenteringsfläckar
Introduktion
Inledning Dermatopathia pigmentosa reticularis (DPR) är en sällsynt sjukdom som huvudsakligen kännetecknas av retikulär pigmentering, icke-ärr alopecia och undernäring.
patogen
Orsak till sjukdom
Orsaken till retikulära pigmenteringsfläckar:
Orsaken till denna sjukdom är okänd. 1992 rapporterade Heimer et al om en DPR-familj på nio generationer av nio patienter (varav två bekräftades av läkare) som trodde att DPR var autosomalt dominerande. Andra har rapporterat fall av systrar, syskon och kusiner eller farbröder. I detta fall visar HLA-klassificeringen A2-B48 / A3-B15, som skiljer sig från haplotypen för patientens far (A9-B22 / A2-B46), men det är inte säkert om det är en far eller inte, och det är svårt att bestämma familjen. Till exempel genetisk eller spridd.
Undersöka
Kontroll
Relaterad inspektion
Spårelementdetektion i människokroppen
Diagnos av retikulära pigmenteringsfläckar:
Den huvudsakliga diagnosen av DPR är retikulär pigmentering, icke-ärr alopeci och en undernäringstriad.
Diagnos
Differensdiagnos
Differensdiagnos av retikulära pigmenteringsfläckar:
DPR måste differentieras från andra genetiska eller medfödda pigmenterade hudsjukdomar.
Den huvudsakliga diagnosen av DPR är retikulär pigmentering, icke-ärr alopeci och en undernäringstriad.
