Marie-Bamberger syndrom

Marie-Bamberger syndrom (Marie-Bamberge syndrom) är också känt som pulmonal hypertrofisk osteoarthropathy, kronisk pulmonal osteoarthropathy, systemisk hypertrofisk osteoarthropathy och sekundär pulmonal osteoarthropathy. Syndromet rapporterades först av Bamberger (1889). Året därpå identifierade Marie igen patienter med akromegali som hade deformerade ben i kombination med kronisk lungsjukdom, och kallade också lungproliferativ osteoartrropati. Därför namnet på syndromet. 1963 kompletterade Bermens definition av syndromet tre väsentliga huvudtecken: knäppande fingrar, periosteal spridning av långa rörformade benändar, svullnad, smärta och ömhet i lederna. De klubbande fingrarna står för 18% till 33% av kroniska lungsjukdomar och upp till 60% vid primär lungcancer.