ELISA

Den fasta enzymimmunanalysen avser huvudsakligen ELISA. Den grundläggande principen är: att binda en antigen eller antikropp till ytan av en viss fastfasbärare (belagd) och bibehålla dess immunaktivitet; märka (en annan) antigen eller antikropp med ett enzym, Behåll sin immunaktivitet och enzymaktivitet; reagera testprovet (antikropp eller antigen i det) och det enzymmärkta antigenet eller antikroppen med olika steg av antigenet eller antikroppen på ytan av fastfasbäraren; använd tvättmetoden Antigen-antikroppskomplexet som bildas på fastfasbäraren separeras från andra substanser, och mängden enzym bundet på fastfasbäraren är proportionell mot mängden testämne i provet; efter tillsats av substratet för enzymreaktionen är substratet enzymatiskt Katalytisk färgutveckling, så kvalitativ eller kvantitativ analys kan utföras baserat på färgdjupet. På grund av enzymets höga katalytiska effektivitet har det effekten att förstärka reaktionen, så att metoden har en hög känslighet. Beroende på ämne finns det flera typer av reaktioner i ELISA.