Spinal muskelatrofi hos barn

Spinal muskulär atrofi (SMA) är en progressiv spinal muskulär atrofi, som är en typ av muskler orsakad av degeneration av spinala främre hornmotorn och neuron i hjärnstammen. Svaghet, muskulär atrofi. Det är en autosomal recessiv genetisk sjukdom och är inte ovanligt kliniskt. Beroende på början av åldern och svårighetsgraden av myasthenia gravis är den kliniskt uppdelad i SMA-Ⅰ, SMA-Ⅱ och SMA-Ⅲ typer, nämligen spädbarn, juvenil och mellanliggande. Det gemensamma inslaget är degeneration av främre hornceller i ryggmärgen.De kliniska manifestationerna är progressiva, symmetriska och omfattande slapp förlamning och muskelatrofi, främst på den proximala änden av lemmen. Intellektuell utveckling och känsla är normal. Olika typer är baserade på början av ålder, graden av sjukdomens progression, graden av muskelsvaghet och överlevnadens längd. Hittills finns det ingen specifik effektiv behandling för SMA.De viktigaste behandlingsåtgärderna är att förebygga eller behandla olika komplikationer orsakade av svår muskelsvaghet, såsom lunginflammation, undernäring, skelettdeformitet, rörelsestörningar och psykosociala problem. Följande belyser infantil spinal muskelatrofi.