Acridin orange immunofluorescens

Denna metod är baserad på serologins specificitet och fluorescensmetodens känslighet, i kombination med separering och kultur, och påskyndar agglutination genom verkan av låg hastighet centrifugalutfällning och starkt utspädda fluorescerande pigment. Det kan uppnå syftet att öka bakteriekroppen och minska korsagglutineringsreaktionen hos den generiska antigenantikroppen. På grund av den selektiva agglutineringen av antigenantikroppen kan interferensen av föroreningar och föroreningar i provet elimineras, och Levande bakterier isolerades för att göra en exakt diagnos, vilket ökade metodens specificitet, känslighet och snabbhet. Enligt det preliminära screeningsresultatet för den fluorescerande bakteriegruppen kan den slutföras inom 30 minuter. Från isoleringen och odlingen av den fluorescerande bakteriegruppen till den exakta diagnosen kan den slutföras inom 14-18 timmar, vilket är 20-30 timmar före den konventionella odlingsmetoden. Den positiva hastigheten för isolerade bakterier är ungefär 3 gånger högre än den för konventionella metoder. Dessutom behöver denna metod inte extrahera Ig, och den kan blandas med immunserum för att göra en diagnostisk lösning. Metoden är enkel och lätt att lagra under lång tid. Denna metod har använts för inspektion av svin erysipelas, salmonella, campylobacter jejuni och perfringens.