Jättecell arterit och reumatisk polymyalgi

Giant cell arteritis (GCA) är ett systemiskt vasculittsyndrom som huvudsakligen involverar kranartärärer. På 1800-talet beskrev Jonathon Hutchinson först en manlig patient som hade svårt att bära en mössa på grund av ömhet i de temporala artärerna. Sedan dess har de kliniska egenskaperna hos GCA gradvis blivit tydliga. Det är en kronisk granulomatös vaskulit. Nästan alla fall av jättecellartit som upptäckts under de första åren påverkas av den temporala artären, med temporär huvudvärk, hårbotten och ömhet i den temporala artären. Därför kallas den också temporär arterit (TA), granulomatös vaskulit eller kranärartär. inflammation. Det är nu känt att TA huvudsakligen påverkar arteriella grenar som härstammar från aortabågen, och kan också involvera andra medelstora artärer. Granulom kan bildas på platsen för kärlinflammation, som innehåller jätteceller med varierande antal, så det kallas nu jättecellarterit. En jättecell avser alla jätteceller som kan ha en eller flera kärnor, till exempel en multinuclear jättecell (MGC). Det inkluderar två sjukdomar med liknande patologier men olika kliniska manifestationer, nämligen temporär arterit (TA) och Takayasus sjukdom. GCA kännetecknas av temporär huvudvärk, intermittent mandibular dyskinesi och blindhet, och dess ålder börjar vara över 50 år.