Dödlig familjär sömnlöshet
Denna sjukdom är en subakut familjär TSE. Den kännetecknas kliniskt av ineffektiv sömnlöshet, autonom dysfunktion och motoriska tecken Histopatologi kännetecknas av selektiv atrofi av den främre ventrala och mediala ryggkärnan i talamus. Tidigare var sjukdomen förvirrad med familjär CJD. 1986 rapporterades och beskrivs det första fallet av sjukdomen först i detalj av Lugaresi et al. Från medicinska fakulteten, University of Bologna, Italien, och fick namnet dödlig familjär sömnlöshet. Sedan dess har en ny medlem lagts till mänsklig prionsjukdom.
Materialet på denna webbplats är avsett att vara allmänt informativt bruk och är inte avsett att utgöra medicinsk rådgivning, sannolik diagnos eller rekommenderade behandlingar.