Atrofiska papler
Denna sjukdom är också känd som Dego-sjukdom, Kohlmeier-Degos-syndrom, dödlig hud och gastrointestinal arteriolartrombos. Denna sjukdom är en sjukdom i hudens tarm eller andra organ med liten arteriell endometrit följt av trombos. Etiologin är okänd och den tros vara relaterad till autosomal dominerande arv, autoimmuna abnormiteter, minskad fibrinolytisk aktivitet och lentiviral infektion. Cirka 1/3 av fallen har endast hudskador. Cirka 20% av fallen involverar centrala nervsystemet, och de sällsynta involverar ögon, hjärta, njurar och urinblåsan. IgA kan ökas betydligt.
Materialet på denna webbplats är avsett att vara allmänt informativt bruk och är inte avsett att utgöra medicinsk rådgivning, sannolik diagnos eller rekommenderade behandlingar.