Atrofisk lateral skleros

Amyotrofisk lateral skleros (ALS) hade exakt samma betydelse som motorneuronsjukdom under den tidigare perioden och avser specifikt en oberoende sjukdom med skada på den nedre motorneuron följt av skada på den övre motorneuron. Emellertid upptäcktes det senare att det finns två andra varianter, det vill säga att endast den övre motorneuronen eller den nedre motorneuronen alltid är involverad i sjukdomsförloppet. Hittills använder vissa literaturer fortfarande motorneuronsjukdom för att specifikt hänvisa till amyotrofisk lateral skleros. De flesta forskare är vana att dela upp motorneuronsjukdom i tre typer av amyotrofisk lateral skleros, primär lateral skleros och spinal muskelatrofi enligt olika kombinationer av övre och nedre motoriska neuroninvolvering. Nyligen genomförda studier tyder på att amyotrofisk lateral skleros har en gemensam patologisk grund med en mängd relaterade sjukdomar, inklusive primär lateral skleros, ALS-demens, ALS-relaterad frontal demens, progressiv ryggmärgsmuskulär atrofi, multipel Systematrofi och livlig kroppssjukdom. Patologisk undersökning fann att dessa sjukdomar också innehöll ubiquitin-positiva inneslutningar och transparenta klumpade inneslutningar, men olika kliniska anatomisäten skadades och olika kliniska kombinationer dök upp.