Medfödd ingen vagina
Medfödd ingen vagina kännetecknas vanligtvis av normala kvinnliga kromosomkaryotyper, normal kroppstillväxt och sekundär sexuell utveckling hos kvinnor, normal vulva, vaginal förlust, livmodersutveckling (endast dubbla horn kvar), små äggledare och normal äggstocksutveckling och funktion. Rokitansky-Kustner-Hauser-syndrom är vanligast hos patienter. Testikelfeminisering (androgenensensitivitetssyndrom) är sällsynt. Mycket få är sanna bisexuella eller hypogonadala.
Materialet på denna webbplats är avsett att vara allmänt informativt bruk och är inte avsett att utgöra medicinsk rådgivning, sannolik diagnos eller rekommenderade behandlingar.