Udifferentierad bindvävssjukdom

Under senare år har odifferentierad bindvävssjukdom (UCTD) gradvis erkänts. Sjukdomen har några kliniska manifestationer av bindvävssjukdom, men den uppfyller inte de diagnostiska kriterierna för någon speciell sjukdom. Det kan tillhöra det tidiga stadiet eller frustrationen av en diffus bindvävssjukdom, och kan vara en oberoende sjukdom hos vissa patienter. Hittills har inga karakteristiska kliniska manifestationer och specifika laboratorieindikatorer för UCTD hittats. Diagnosen av UCTD beror huvudsakligen på kliniska manifestationer. Huruvida denna sjukdom är en annan bindvävssjukdom behöver fortfarande forskning inom akademin. Begreppet UCTD föreslogs först av LeRoy et al. 1980. Det var dock inte förrän 1989 som relevanta kliniska studier gradvis ökade. Namnen i litteraturen är fortfarande inkonsekventa, och vissa kallar dem ockult lupus, ofullständig eller frustrerad lupus, tidig odifferentierad bindvävssjukdom och odifferentierat bindvävssyndrom. De diagnostiska kriterierna som rekommenderas av varje utredare är inte helt konsekventa. Under de senaste tio åren har mer undersökningar gjorts om de kliniska egenskaperna, laboratorieavvikelserna och resultaten av denna sjukdom utomlands. Det finns också många fall av UCTD i Kina, men det finns få systematiska rapporter.