Hypertrofisk obstruktiv kardiomyopati

Hypertrofisk obstruktiv kardiomyopati kallades en gång subaortisk muskelhinder. Davies rapporterade 1952 att fem av de nio syskon hade sjukdomen, och tre av dem hade plötslig död. Teare beskrev ventrikulär septal hypertrofi 1958, som var mycket tjockare än den vänstra ventrikulära fria väggen. Och kardiomyocyterna är tjocka och korta, arrangemanget är ostört och sidoanslutningarna mellan celler är rikliga. Detta kallas asymmetrisk ventrikulär septal hypertrofi. Det anses vara en typ av primär kardiomyopati efter 1960 och står för cirka 20% av olika kardiomyopati, så det kallas idiopatisk obstruktiv kardiomyopati, idiopatisk hypertrofisk aortastenos eller hypertrofi Obstruktiv kardiomyopati. Cirka 30% av fallen har en familjehistoria och kan ha genetiska faktorer. Starttiden kan variera från spädbarn till över 60 år gammal, men den vanligaste är mellan 10 och 30 år gammal, vilket tyder på att det kan vara medfödd missbildning eller förvärvas. Från 1960 har Goodwin, Kelly, Morrow, Brockenbrough, Braunwald, Wigle, etc. genomfört kirurgisk behandling av denna sjukdom.