Genetiska störningar i nervsystemet

Arvssjukdomar i nervsystemet orsakas av förändringar i mängden, strukturen eller funktionen i det genetiska materialet i groddceller eller befruktade ägg, vilket orsakar utvecklingen av individer med neurologisk dysfunktion som den viktigaste kliniska manifestationen. Det skiljer sig från medfödd hjärtsjukdom orsakad av rubellavirusinfektion i fostret, och den skiljer sig också från familjära sjukdomar som familjär hypotyreos, som inte är ärftliga. De ärftliga sjukdomarna i nervsystemet är genetiska sjukdomar vars huvudsakliga symtom är nervsystemet.Det finns fyra typer av ärftliga metoder: ① en-genarv, inklusive autosomal dominant arv, recessiv arv, X-kopplad recessiv arv och dominerande arv. Etc. ② polygenarv; ③ mitokondriell sjukdom orsakad av mitokondriell DNA-mutation; ④ kromosomala sjukdomar, såsom onormalt antal eller struktur av kromosomer.