Myoklonisk epilepsi hos barn

Myokloniskt epilepsi, eller LennoX-syndrom, är en åldersrelaterad kryptogen eller symptomatisk generaliserad epilepsisyndrom, en typ av åldersberoende epileptisk encefalopati, även känd som liten Mindre motoriska anfall, Lennox-Gastaut-syndrom, mindre anfallsvarianter, blink-nack-fall-episoder, myoclonoastatischel petit mal, etc. Gibbs registrerade symtomen 1938, men betraktade en typ av barnepilepsi, som tillhör den lilla början-varianten. Det kännetecknas av tidig ålder, början i barndomen, olika former av attacker, svår behandling och påverkad intellektuell utveckling. Lennox studerade och rapporterade EEG-förändringarna av denna sjukdom i detalj från 1945 till 1960, och sedan studerade Gastaut förhållandet mellan kliniska manifestationer och EEG 1966 och ansåg det vara en oberoende sjukdom. Åldersbestämd epilepsi-encefalopati är en speciell typ av epilepsi med betydande åldersspecificitet.Det består av tre typer: tidig-infantil epileptisk encefalopati med undertryckande spridning, West-syndrom och Lennox-syndrom. De tre är nära besläktade och de övergår i ordning med åldern: neonatal epilepsi encefalopati rarr, West syndrom rarr, Lennox syndrom.