Alftalassemi hos barn

Alftalassemi hos barn är en grupp hemolytisk anemi orsakad av α-globinkedjesyntesstörningen på grund av bortfallet eller funktionell defekt (punktmutation) av α-globingenen, som tillhör en typ av thalassemi. Talassemi är också känd som "globinproduktionsstörningsanemi", vilket orsakas av syntesen av att en eller flera globinpeptidkedjor blockeras eller fullständigt hämmas, vilket resulterar i en onormal sammansättning av Hb-komponenter och orsakar kronisk hemolytisk anemi. Enligt de olika typerna av borttagningar eller defekter av globingen, som orsakar motsvarande hämning av syntesen av globin, kan talassemi delas upp i alfa-talassemi, beta-talassemi, delta-talassemi, gamma-talassemi och Sällsynt beta-talassemi; de två föregående typerna var vanliga. Alla tillhör autosomal ofullständig dominerande arv.