Mukolipidlagring typ III
Mucolipidos typ III är också känt som pseudo-Hurler syndrom och pseudo-Hurler multipel undernäring. Som namnet antyder är dess kliniska symtom i princip samma som Hurlers syndrom, men utan mukopolysackaridemi. Sjukdomen kan orsaka ledkontrakt i tidig barndom, men sjukdomen utvecklas långsamt och kan överleva för vuxna. Ingen mental retardering eller mild mental retardering, och patologiska förändringar var också lindriga. Baserat på dessa egenskaper kan det skiljas från typ 2 av mukolipidos.
Materialet på denna webbplats är avsett att vara allmänt informativt bruk och är inte avsett att utgöra medicinsk rådgivning, sannolik diagnos eller rekommenderade behandlingar.