Ärftlig koproporfyri är en typ av porfyri, en sällsynt autosomal dominerande ärftlig sjukdom. På grund av bristen på fekal porfyrinogenoxidas är det viktigaste kännetecknet att en stor mängd fekal porfyrin Ⅲ utsöndras i feces.
Materialet på denna webbplats är avsett att vara allmänt informativt bruk och är inte avsett att utgöra medicinsk rådgivning, sannolik diagnos eller rekommenderade behandlingar.