Central halokoroidatrofi
Central areolär koroidatrofi är en autosomal dominerande ärftlig sjukdom och är en speciell typ av primär koroidal kapilläratrofi. Retinalpigmentepitel och koroidala kapillärer försvinner och de stora koroidala kärlen utsätts. Fundusförändringar och kliniska symtom liknar central koroidatrofi, men är begränsade till makula.
Materialet på denna webbplats är avsett att vara allmänt informativt bruk och är inte avsett att utgöra medicinsk rådgivning, sannolik diagnos eller rekommenderade behandlingar.