Gardner syndrom
Gardner-syndrom, även känt som Weiner-Gardner-syndrom, familjärt multipelt kolon-polyp-osteom-mjukvävnadssyndrom, familjärt kolon-polypos. En kromosomal dominerande ärftlig sjukdom är en mångfacetterad manifestation av en enda gen. År 1905 rapporterade Gardner att kolonpolypos och familjär osteom, mjukvävnadstumör och tjocktarmscancer hade fler möjligheter. Senare, 1958, föreslog Smith triaden av kolonpolyp, mjukvävnadstumör och osteom som Gardners syndrom. Den underliggande patogenesen är okänd. Alla kolonpolypper är adenomatösa polyper med en cancergrad på 50%. Osteom är godartad. Både män och kvinnor kan ha sjukdomen och har en familjehistoria.
Materialet på denna webbplats är avsett att vara allmänt informativt bruk och är inte avsett att utgöra medicinsk rådgivning, sannolik diagnos eller rekommenderade behandlingar.