Akromegali och hypofysen hos barn

Akromegali och hypofysgigantos är också känd som hypofysgigantism och hyperglykemi. Det beror på överdrivet utsöndring av tillväxthormon under barndomen, vilket leder till onormal tillväxt av ben, mjuka vävnader, inre organ och metaboliska förändringar. Det är framträdande i den snabba tillväxten av ben, särskilt tillväxten av långa ben. Höjden är långt utanför normalområdet. Enligt västerländska standarder, om höjden ökar med mer än 18 cm under de första 6 månaderna efter födseln eller höjden ökar med mer än 10 cm 6 till 12 månader efter födseln är överdriven tillväxt. Eller om den överdrivna utsöndringen av tillväxthormon (hGH) börjar före puberteten, är den epifysiska osmälta personen jättesjukdom; om den överdrivna utsöndringen av hGH börjar efter puberteten har avslutats är det akromegali, endast Ses hos vuxna. Om sjukdomen börjar före puberteten och fortsätter att utvecklas efter puberteten blir den en enorm deformitet med akromegali. Gigantism är en term som används för att beteckna att den av någon anledning är patologiskt hög. Barn som är längre än samma ålder kan också vara högre än den normala standardhöjden för samma kön med 3 standardavvikelser som höga.