Dopa reaktiv dystoni

Dopa-reaktiv dystoni (DRD), även känd som Segawa-sjukdomen, är en sällsynt genetisk sjukdom som förekommer hos barn eller ungdomar med dystoni eller onormal gång som det första symptomet. Dess kliniska kännetecken är dagliga fluktuationer av symtom, och den dramatiska och ihållande responsen av små dopapreparat är dess betydande kliniska egenskaper. Alla symtom inklusive trötthet, dystoni, onormal hållning och tremor försvinner helt efter administrering. Långvarig användning av levodopa behöver inte öka dosen och det kommer inte att finnas några motoriska komplikationer av levodopa. Segawa et al. Beskrev sjukdomen för första gången 1976, och det har varit många rapporter utomlands. De senaste åren har den väckt stor uppmärksamhet från inhemska kliniker.