Pediatriskt bewer-way-syndrom

Beckwith-Wiedemann-syndrom är en sällsynt medfödd missbildning, som huvudsakligen kännetecknas av umbilical utbuktning, jätte tunga och jättekropp, och kan åtföljas av andra deformiteter och avvikelser, såsom hypoglykemi, visceral hypertrofi, hypertrofi i kroppen, Litet huvud, umbilikala avvikelser, erytem i ansiktet, kryptorkidism, klitorishypertrofi, hjärtsvikt, gigantisk njure, jätteurin, jätteögla, etc., har en viss relation med vissa tumörer. Pediatrisk-Weiy-syndrom är autosomalt dominerande och kan också vara polygen. Pediatrisk-Weiwer syndrom är också känd som navelsträngen, jätte tungan, exomphalos-makroglossia-gigantism syndrom, EMG-syndrom, Wiedemann typ II-syndrom, Wilm tumör och hepatomegalysyndrom, Beckwith syndrom, låg nyfödda Neonatal hypoglykemi visceromegaly macroglossia microcephaly syndrom och så vidare.