Verrucous keratosis

Acrokeratosis verruciformis är sällsynt och beskrivs först av Hopf 1930. Uppstod vid födelse eller barndom, några förekommer i tonåren. Kvinnor är ungefär dubbelt så troliga som män. Det är autosomalt dominerande. Ofta åtföljs av follikulär keratos, eller patienter med follikulär keratos i familjen. Det anses att de två kan orsakas av samma genetiska defekt av keratinisering. Lesionerna är platta eller upphöjda keratiniserade övergångsfasta papper med en diameter på 1 till några få millimeter, normal hudfärg eller brunröd, liknande platta vårtor eller grusig epidermal dysplasi, ett stort antal, osmält och friktion kan orsaka blåsor. Inga medvetna symtom. Enligt extremiteten vårta platta papler, ihållande, med en familjehistoria, är diagnosen inte svår. Det finns ingen tillfredsställande behandling. Kan prova frysning, laser och andra behandlingar.