Paroxysmal narkolepsisyndrom

Paroxysmal letargy syndrom, även känt som Kleine-Leine syndrom (KLS), är ett sällsynt syndrom. År 1925 rapporterade Kleine en grupp patienter, som alla var unga män. När de blev sjuka, var de alltid vakna utom när de ätit och urinerade. Patienten kan också väckas under sömnen, och han kan stå upp för att urinera på egen hand, men när han vaknar måste han äta omedelbart, och när han äter, äter han en häpnadsväckande mängd. En person äter så lite som 2-3 kilogram per dag, och så många som 5 ~ 6 kilo mat. På frågan varför han åt så mycket svarade patienten utan att tveka: ldquo; Hungrig. rdquo; Om du inte ger något att äta kommer du att göra mycket ljud och till och med skälla. År 1936 upptäckte Levin att dessa patienter hade speciellt patologiskt hunger, så Levin kallade sjukdomen ett periodiskt letargi-patologiskt hungersyndrom. Gritchley och Hoffman rapporterade också två fall 1924 och kallade sjukdomen Kleine-Levin-syndrom, även känt som letargi-bulimiasyndrom. Kina har också rapporterat denna sjukdom under de senaste åren.