Ärftlig faktor X-brist
Hereditär faktor X (FXX) -brist upptäcktes först av Hougie hos en manlig patient med namnet Stuart, och därför är FXX också känd som "Stuart-faktor". Telfer fann också liknande prestanda hos en kvinnlig patient (Prower). När de två plasmasna visade sig vara oförmögna att korrigera partiell protrombintid (PTT) under längre perioder föreslogs det att namnge denna faktor "Stuart-Prower-faktor" och senare benämnd "FXX".
Materialet på denna webbplats är avsett att vara allmänt informativt bruk och är inte avsett att utgöra medicinsk rådgivning, sannolik diagnos eller rekommenderade behandlingar.