Hyperlipoproteinemi typ I

Primära familjära hyperlipoproteinemier manifesteras som ett syndrom orsakat av ärftliga lipoproteinmetabolismstörningar. Patientens prognos beror främst på typen av lipoprotein som är förhöjd i plasma eller avsatt i blodkärlen. Hyperlopoproteinemia Typ Ⅰ är också känd som lipoproteinasbrist, familjär hyperkylomikronemi, Burger-Gruz syndrom och så vidare. Det utlöses av fett i mat, hyperkylomikronemi orsakad av ärftlig lipoproteinasbrist, och lipoproteiner med ökade triglycerider deponeras i de inre organen och huden. Förekomsten är mycket låg, och det är en autosomal recessiv arv. Den finns främst hos små barn som går till barnavdelningen för magkramper.