Sturge-Weber syndrom
Denna sjukdom är också känd som encephalotrigeminal angiomatos, som först beskrevs av Schiremer. Senare gjorde Sturge och Weber detaljerade rapporter successivt, så namnet Sturge-Weber syndrom är Sturge-Weber syndrom. Det är de enda phacoma-toses utan genetisk predisposition, en utvecklingssjukdom av vaskulära missbildningar i huvud och ansikte. Det kännetecknas av trigeminal nervfördelning i ansiktsområdet med hud- och slemhinnekapillärhemangiomas, ibland med intrakraniella hemangiomas eller invaderar ögat.
Materialet på denna webbplats är avsett att vara allmänt informativt bruk och är inte avsett att utgöra medicinsk rådgivning, sannolik diagnos eller rekommenderade behandlingar.