Brungul artrit
Brungul sjukdom är en sällsynt genetisk störning av aminosyrametabolismstörningar. Bristen på melansyraoxidas i levern hos patienter resulterar i en stor mängd melansyra som inte bryts ned oxidativt och avsattes i olika vävnader och organ i människokroppen. Om urinsyra deponeras i ledstrukturen kan det orsaka brungul artrit.
Materialet på denna webbplats är avsett att vara allmänt informativt bruk och är inte avsett att utgöra medicinsk rådgivning, sannolik diagnos eller rekommenderade behandlingar.