Pediatrisk reye-syndrom

Reyes syndrom (Reyes syndrom, RS) är en akut progressiv encefalopati, även känd som encefalopati med visceralt steatos, Reye-syndrom, viralt infektiöst encefalopatsyndrom, massiv steatos av lever-akut encefalopatsyndrom, kräkningssjukdom, Leverlipidos och så vidare. Detta syndrom är ett syndrom av okänt kliniskt ursprung med akut encefalopati och leverstatos som det huvudsakliga kliniska inslaget. Det rapporterades först av den australiensiska barnläkaren Reye 1963. Reye-syndrom är en kritisk sjukdom, ofta med symtom på encefalopati som akut ökat intrakraniellt tryck, medvetenhetsstörning och kramper efter en föregångarevirusinfektion. Det åtföljs ofta av allvarligt cerebralt ödem, lever abnormiteter och metaboliska störningar. De flesta fall var dödliga på grund av svårt intrakraniellt tryck och cerebral bråck, eller kvarstod allvarliga neurologiska följder. Observera att denna sjukdom förekommer hos barn under 15 år, vanliga hos barn 2 till 16 år, spädbarn, barn, jämnt fördelade, ibland familjär fall. Spädbarn yngre än 1 år upplever ofta kramper med hypoglykemi, apné och hyperventilation.