Sekundär kutan follikulär centrumcelllymfom
Enligt statistik från USA: s NCI finns 392 FCCL: er i 1175 NHL-fall, vilket står för 34%, vilket är vanligare. Kinas Shanghai Lymphoma Collaborative Group rapporterade 115 av de 1771 fallen av NHL (1972-198), svarande för endast 6,5%, vilket är relativt sällsynt och kan vara relaterat till missad diagnos. FCCL förekommer oftast i lymfkörtlar, men kan också förekomma utanför noderna, såsom mjälte, mag-tarmkanal, benmärg, mandlar och hud. Förekommer hos medelålders och äldre, och är vanligare hos män. Cirka 4% av systemiska FCCL: er är sekundära till CML. FCCC är vanligare i små sprickceller, med 259 (68,2%) av 392 NCI-fall. Av de 115 patienterna i Shanghai Lymfom Collaboration Group följdes 55 (59,8%) följt av 22 (24%) med blandad cellularitet, 10 (11%) med stor dehiscence och 5 (5,4%) med icke-splittande . Trots att FCCL: s stora cell är måttligt malign är den i allmänhet lågkvalitativ. Prognosen för små sprickceller är god och den 5-åriga överlevnadsgraden är 70%. 5-åriga överlevnadshastigheter för blandade celler och stora celler är 50% respektive 45%. Undertyper av sekundär kutan follikulär centralcellelymfom, enligt Burg-statistik, står centrocytic cell (CC), centroblastnic / centrocytic cell (CB / CC) och CB för 8%, 3% till 6% och 2,5% till 4% av CML. Vi har sett 18 fall, varav 9 var CB / CC, 7 CC och 2 CB. 1. Centrocytic lymfom Denna sjukdom kallas också lymfocytisk sarkom, som är ett malignt lymfom med små klyvda follikulära centrumceller. 2. Centroblastic-centrocytic lymfom Denna sjukdom är också känd som Brill-Symmer sjukdom, med malign lyrefom med små klyvda och stora icke-klyvda follikulära centrum ålar), blandad liten klyvad och storcellig malign lymohom. 3. Centroblastic lymfom Denna sjukdom kallas också malignt lymfom med stora icke-klyvda follikulära centrumceller. Denna sjukdom är extremt sällsynt. Vi såg två fall. Det stod för 1,0% av hudens NHL under samma period. En hane och en hona. Åldern var 28 och 33 år. Hudskador är desamma som CC. En ansiktstumör åtföljdes av lokal svullnad i parenkym, och normal hemoglobinanemi sågs också vid första diagnosen. Patienter med avancerade lymfkörtlar, förstorad lever och mjälte, dog inom 4 till 5 månader efter diagnosen.
