Ärftlig onormal fibrinogenemi
Ärftlig onormal fibrinogenemi är en autosomal dominerande ärftlig sjukdom med hög penetrationsgrad. De allra flesta patienter är heterozygota. Men ett litet antal homozygoter och sammansatta heterozygoter har rapporterats i litteraturen.
Materialet på denna webbplats är avsett att vara allmänt informativt bruk och är inte avsett att utgöra medicinsk rådgivning, sannolik diagnos eller rekommenderade behandlingar.