Gittling syndrom
Gitlinsyndrom (Gitlinsyndrom) -sjukdomgen är lokaliserad på X-kromosomen och är en könsbunden recessiv ärftlig allvarlig kombinerad immunbristsjukdom. Patogenesen är osäker. Patienterna är mestadels män och är mottagliga för övre luftvägsinfektioner, otitis media, pyoderma, hud- och slemhinnans candidiasis och virusinfektioner. Diagnosen är baserad på genetiska undersökningar och X-kromosomtester. För behandling se allvarlig kombinerad immunbristsjukdom. De flesta barn dör i tidig barndom, men överlevnadstiden är längre än allvarlig kombinerad immunbristsjukdom.
Materialet på denna webbplats är avsett att vara allmänt informativt bruk och är inte avsett att utgöra medicinsk rådgivning, sannolik diagnos eller rekommenderade behandlingar.