Pediatrisk typ av glykogenlagringssjukdom

Glykogenlagringssjukdom (GSD) är en klass av störningar i glykogenmetabolism orsakad av medfödda enzymdefekter. Glykogenlagringssjukdomstyp (GSD-Ⅸ) är en annan grupp av sjukdomar orsakade av brist på fosforylasinkas och är en genetisk sjukdom. Dessa inkluderar X-kopplad ärftlig leverfosforylasinkasbrist, autosomal ärftlig lever- och muskelfosforylasinkasbrist, specifik muskelfosforylasinkasbrist och hjärtfosforylasinkasbrist.

Materialet på denna webbplats är avsett att vara allmänt informativt bruk och är inte avsett att utgöra medicinsk rådgivning, sannolik diagnos eller rekommenderade behandlingar.