Vaskulär hemofili
Vaskulär hemofili, även känd som VonWillebrand syndrom (VWD). VonWillebrand-faktor (VWF för kort) hos patienter med denna sjukdom är bristfällig eller molekylstrukturen är onormal. Prestanda för typiska fall är: ① förlängd blödningstid. ② Trombocyter har minskat vidhäftningen till glaspärlor och försvagad eller icke-aggregerad ristomycin-aggregeringsfunktion. ③ Plasmafaktor 有关 relaterat antigen (ⅧR: Ag) och koagulationsaktivitet (Ⅷ: C) minskade eller VWF-aktivitet (ⅧR: VWF) minskade. VWD är en vanligare typ av ärftlig hemorragisk sjukdom som kan drabbas av både män och kvinnor.De flesta patienter är autosomalt dominerande och några är autosomalt recessivt. VWF är beläget på kromosom 12.
Materialet på denna webbplats är avsett att vara allmänt informativt bruk och är inte avsett att utgöra medicinsk rådgivning, sannolik diagnos eller rekommenderade behandlingar.