Hyperlipoproteinemi typ II

Hyperlipoproteinemia typ Ⅱ är indelad i hyperlipoproteinemia typ Ⅱa (hyperlipoproteinemia typ Ⅱa) och hyperlipoproteinemia typ Ⅱb (hyperlipoproteinemia typ Ⅱb). Hyperlipoproteinemia typ Ⅱa: även känd som familjär hyperkolesterolemi, hyperlipoproteinemi och så vidare. Det är en ärftlig metabolisk störning som manifesteras som hyperlipid ß-proteinemi, och på grund av bristen eller bristen på ß-lipoprotein (LDL) -receptorer reduceras den intracellulära kolesterolmetabolismen. Den är familjär och är autosomal. Sexuellt ärftliga, homozygota serumkolesterolnivåer är större än 400 mg / L. Hyperlipoproteinemia typ Ⅱb (hyperlipoproteinemia typ Ⅱb): även känd som hyper-beta-lipoproteinemia och hyper-beta-lipoproteinemia, hyperlipidemia och hypercholesterolemia, hypertriglyceridemia och hypercholesterolemia Anemi, som kännetecknas av markant förhöjda beta- och pre-beta-lipoproteiner. Många patienter har ingen tydlig familjehistoria.