แอนติบอดีต่อต้านไวรัสตับอักเสบเดลต้า IgM แอนติบอดี

HDV เป็นไวรัสที่มีข้อบกพร่องซึ่งสามารถจำลองแบบได้โดยอาศัย HBsAg มันเป็นลักษณะการติดเชื้อ HDV และ HBV พร้อมกันหรือทับซ้อนกันเส้นทางหลักของการส่งสัญญาณคือการสัมผัสชีวิตและมันสามารถถ่ายทอดผ่านผลิตภัณฑ์เลือดการถ่ายเลือดการฉีดและสิ่งอื่น ๆ การทดสอบในห้องปฏิบัติการส่วนใหญ่ใช้เพื่อตรวจหาแอนติเจนและแอนติบอดี ข้อมูลพื้นฐาน การจำแนกผู้เชี่ยวชาญ: การตรวจโรคติดเชื้อและการจำแนกประเภท: การตรวจการทำงานของตับ บังคับเพศ: ไม่ว่าจะเป็นผู้ชายและผู้หญิงใช้การอดอาหาร: การอดอาหาร ผลการวิเคราะห์: ต่ำกว่าปกติ: ค่าปกติ: ไม่ เหนือปกติ: เชิงลบ: ปกติ บวก: Positive หมายถึงการติดเชื้อไวรัสตับอักเสบ D และการติดเชื้อระยะเฉียบพลัน เคล็ดลับ: ควรเบาทานผักและผลไม้ให้มากขึ้นผสมอาหารอย่างเหมาะสมใส่ใจกับโภชนาการที่เพียงพอ ค่าปกติ วิธี ELISA: เป็นลบ (1) วิธีการมองเห็น: สีน้ำตาลเหลือง, เหลืองเป็นบวก, ซีดเหลืองเป็นที่น่าสงสัย, ลบไม่มีสี (2) วิธีการวัดสี: ค่าการดูดกลืนแสงที่ความยาวคลื่น 492 นาโนเมตรถูกวัดและค่า S / N หรือค่าเกณฑ์ (ค่า cotoff) ถูกคำนวณและค่า S / N ของตัวอย่างทดสอบคือ≥ 2.1 หรือ threshold ค่าเกณฑ์เป็นบวกและในทางกลับกัน เกณฑ์ = การควบคุมเชิงลบ A492 เฉลี่ย× 2.1 ความสำคัญทางคลินิก บวก: การติดเชื้อไวรัสตับอักเสบ D และการติดเชื้อเฉียบพลันล่าสุด แอนติบอดีต่อต้าน HDV เชิงบวก IgM บ่งชี้ว่าระยะสั้นหรือระยะเฉียบพลันของการติดเชื้อ HDV หากความผันผวนของแอนติบอดีเป็นอาการของการติดเชื้อ HDV เรื้อรังถ้ามันรวมกับการทดสอบ anti-HBcIgM มันจะแตกต่างจากการติดเชื้อ HBV หรือการติดเชื้อที่ทับซ้อนกัน ข้อควรระวัง HDV นั้นไม่ได้ติดเชื้อและสามารถติดเชื้อได้กับคนที่เป็น HBsAg-positive เท่านั้น HDVAg มีแอนติเจนสูงและสามารถกระตุ้นให้ร่างกายผลิตแอนติบอดี IgG และ IgM แอนติบอดีเหล่านี้เป็นแอนติบอดีที่ไม่ทำให้เป็นกลางและไม่มีผลต่อการป้องกันในร่างกาย กระบวนการตรวจสอบ (1) แอนติบอดี IgM monoclonal แอนตี้ - มนุษย์เจือจางด้วย 0.05 mol / L ของ pH 9.5 ถึง 9.6 คาร์บอเนตบัฟเฟอร์เคลือบด้วยแผ่นสไตรีน 100 μlต่อหลุมและอนุญาตให้ยืนที่ 4 ° C ค้างคืน (2) ล้าง 3 ครั้งด้วย PBST (โดยไม่ต้องอยู่ตรงกลาง) และเช็ดให้แห้ง (3) เพิ่ม 100 μlของ 1: 1,000 ซีรั่มทดสอบเจือจางและซีรั่มควบคุมเชิงลบและบวก (ควบคุมลบ 3 หลุมควบคุมบวก 2 เวลส์) แต่ละหลุมเป็นเวลา 1 ชั่วโมงที่ 37 ° C (4) ล้างจานด้วย PBST ภายใต้แรงดันลบ 3 ครั้ง (วิธีนี้เหมือนข้างบน) และท่อระบายน้ำ (เซรั่มและของเหลวเสียจะถูกอัดเข้าไปในขวดฆ่าเชื้อเพื่อป้องกันการปนเปื้อนของสิ่งแวดล้อม) (5) 50-100 μlของ HDAg ที่เจือจางอย่างเหมาะสม (2 ถึง 4 หน่วย ELISA) ถูกเพิ่มลงในแต่ละหลุมที่ 45 ° C เป็นเวลา 1 ชั่วโมง (6) หลังจากล้าง 3 ครั้งแอนติบอดี HRP-anti-HDV IgG 50 μl (ใน PBS ที่มีซีรัมลูกวัว 1%) ถูกเพิ่มในแต่ละหลุมที่ 42 ถึง 45 ° C เป็นเวลา 1 ชั่วโมง (7) หลังจากล้าง 3 ครั้งให้เพิ่ม 50 μlของสารตั้งต้นที่เตรียมไว้ใหม่และปล่อยให้มันพัฒนาในที่มืดที่อุณหภูมิห้อง 15-30 นาทีเมื่อการควบคุมในเชิงบวกเป็นสีเหลืองเพิ่ม 1 หยด (25 μl) ของ 2 mol / L H2SO4 เพื่อหยุดปฏิกิริยา ไม่เหมาะกับฝูงชน ผู้ที่ไม่มีข้อบ่งชี้ในการตรวจไม่ควรทำการตรวจสอบนี้ ปฏิกิริยาและความเสี่ยงที่ไม่พึงประสงค์ 1 เลือดออกใต้ผิวหนัง: เนื่องจากเวลากดน้อยกว่า 5 นาทีหรือเทคโนโลยีการดึงเลือดไม่เพียงพอ ฯลฯ อาจทำให้เกิดเลือดออกใต้ผิวหนัง 2. ความเสี่ยงของการติดเชื้อ: หากคุณใช้เข็มที่ไม่สะอาดคุณอาจเสี่ยงต่อการติดเชื้อ