แอนติบอดีต่อต้านไวรัสตับอักเสบเอ IgA

หลังจากที่ไวรัสตับอักเสบเอติดเชื้อเข้าสู่ร่างกายมนุษย์จะมีแอนติบอดีสามชนิดต่อ HAV-IgM, anti-HAV-IgA และ anti-HAV-IgG ในหมู่พวกเขา anti-HAV-IgM และ anti-HAV-IgA ปรากฏก่อนหน้า anti-HAV-IgG ปรากฏขึ้นในภายหลังและการตรวจสอบทางคลินิกของ anti-HAV-IgM เป็นพื้นฐานสำหรับการติดเชื้อไวรัสตับอักเสบเอ ข้อมูลพื้นฐาน การจำแนกผู้เชี่ยวชาญ: การตรวจสอบและจำแนกโรคติดเชื้อ: การตรวจทางชีวเคมี บังคับเพศ: ไม่ว่าจะเป็นผู้ชายและผู้หญิงใช้การอดอาหาร: การอดอาหาร ผลการวิเคราะห์: ต่ำกว่าปกติ: ค่าปกติ: ไม่ เหนือปกติ: เชิงลบ: ปกติ บวก: ผลบวกในไวรัสตับอักเสบเอ การวินิจฉัยทางคลินิกของโรคไวรัสตับอักเสบเอมีพื้นฐานมาจากการยกระดับ anti-HAV-IgM-positive และ alanine aminotransferase (ALT) เคล็ดลับ: Anti-HAV-IgG ปรากฏขึ้นในภายหลังและติดทนนานกว่ามักติดลบเมื่อเริ่มการติดเชื้อ เป็นที่นิยมใช้ในการตรวจสอบทางระบาดวิทยา ค่าปกติ ค่าปกติ: ลบ ความสำคัญทางคลินิก ผลบวกในไวรัสตับอักเสบเอ การวินิจฉัยทางคลินิกของโรคไวรัสตับอักเสบเอมีพื้นฐานมาจากการยกระดับ anti-HAV-IgM-positive และ alanine aminotransferase (ALT) ผลลัพธ์ในเชิงบวกอาจเป็นโรค: ข้อควรระวัง โรค ไวรัสตับอักเสบเอ Anti-HAV-IgG ปรากฏในภายหลังและติดทนนานกว่าและมักจะเป็นลบเมื่อเริ่มต้นการติดเชื้อ เป็นที่นิยมใช้ในการตรวจสอบทางระบาดวิทยา กระบวนการตรวจสอบ 1. วัสดุห้องปฏิบัติการ: เลือด 2. หลักการในการตรวจหาแอนติบอดีต่อไวรัสตับอักเสบเอ IgA: จับ IgA ที่เฉพาะเจาะจงในซีรัมที่จะทดสอบด้วยสายโซ่ต่อต้านμมนุษย์จากนั้นทำปฏิกิริยากับ HAV และแอนติบอดี IgA เฉพาะเพิ่มแอนติบอดี HAV และในที่สุดก็เพิ่มสีพื้นผิว . 3. รีเอเจนต์: มีชุดครบชุดในประเทศจีน รีเอเจนต์ที่ได้รับการรับรองโดยสถาบันแห่งชาติของจีนในการควบคุมผลิตภัณฑ์ยาและชีวภาพและต้องใช้ฉลากต่อต้านการปลอมแปลงที่“ ผ่านการรับรอง” ตามที่กำหนด รวมไปถึง: HAV antigen, แอนติบอดีต่อต้านμ chain มนุษย์และอื่น ๆ 4. วิธีการใช้งาน: เจือจางตัวอย่างที่จะทดสอบด้วย 1: 500, เพิ่ม 50 μlต่อหลุม (พร้อมการควบคุมเชิงลบและบวกในเวลาเดียวกัน), เพิ่ม 50 μlของคันเร่ง, เขย่าอย่างรวดเร็วเป็นเวลา 1 นาทีตั้งไว้ที่ 37 ° C เป็นเวลา 20 นาที ทิ้งของเหลวลงในบ่อน้ำปฏิกิริยาและอากาศแห้ง ล้าง 4 ครั้งด้วยน้ำยาซักผ้าและอากาศแห้ง ตับอักเสบ 50 μlเพิ่มแอนติเจนในแต่ละหลุมและเพิ่ม 50 μlของแอนติบอดีที่มีฉลากของเอนไซม์ได้รับการเพิ่มและเขย่าอย่างรวดเร็วเป็นเวลา 1 นาทีที่ 37 ° C เป็นเวลา 30 นาที ล้าง 4 ครั้งด้วยน้ำยาซักผ้าและหัวเข็มขัดแห้ง เพิ่ม 100 μlของสารตั้งต้นลงในแต่ละหลุมและวางที่ 37 ° C เป็นเวลา 10 นาที เติมสารละลายหยุด 50 μlลงในแต่ละหลุม ไม่เหมาะกับฝูงชน ผู้ที่ไม่มีข้อบ่งชี้ในการตรวจไม่ควรทำการตรวจสอบนี้ ปฏิกิริยาและความเสี่ยงที่ไม่พึงประสงค์ โดยทั่วไปไม่มีภาวะแทรกซ้อนและอันตราย