ปฏิกิริยาลูกโซ่โพลีเมอเรส

ปฏิกิริยาลูกโซ่พอลิเมอเรสเป็นวิธีการในการขยายลำดับของยีนหรือลำดับดีเอ็นเอในหลอดทดลองอย่างรวดเร็วและยังเรียกอีกอย่างว่าวิธีการขยายในหลอดทดลองของยีน เทคโนโลยี PCR นั้นคล้ายคลึงกับกระบวนการจำลองแบบตามธรรมชาติของ DNA และความจำเพาะของมันขึ้นอยู่กับไพรเมอร์โอลิโกนิวคลีโอไทด์ประกอบกับปลายทั้งสองของลำดับเป้าหมาย ข้อมูลพื้นฐาน ผู้เชี่ยวชาญหมวดหมู่: การตรวจสอบโรคติดเชื้อหมวดหมู่: การทดสอบทางพันธุกรรม (DNA) บังคับเพศ: ไม่ว่าจะเป็นผู้ชายและผู้หญิงใช้การอดอาหาร: การอดอาหาร ผลการวิเคราะห์: ต่ำกว่าปกติ: ค่าปกติ: ไม่ เหนือปกติ: เชิงลบ: ปกติ: ชนิดและสัดส่วนของพืชในร่างกายเป็นเรื่องปกติและร่างกายมนุษย์อยู่ในสภาวะที่มีความสมดุลและสุขภาพดี บวก: ข้อบ่งชี้ในเชิงบวกคือการปรากฏตัวของการติดเชื้อไวรัสบางอย่าง เคล็ดลับ: ให้ความสนใจกับนิสัยการกินปกติก่อนตรวจสอบใส่ใจกับสุขอนามัยส่วนบุคคล ค่าปกติ ชนิดและสัดส่วนของพืชในร่างกายเป็นเรื่องปกติและร่างกายมนุษย์อยู่ในสภาวะที่มีความสมดุลและสุขภาพดี ความสำคัญทางคลินิก PCR สามารถขยายยีนใด ๆ หรือ DNA ที่น่าสนใจได้อย่างรวดเร็วและเฉพาะเจาะจงและสามารถขยายยีนเป้าหมายในการผสมดีเอ็นเอเริ่มต้นที่ระดับ picogram (pg) เป็นนาโนกรัมไมโครกรัมและ DNA DNA ที่เฉพาะเจาะจงได้อย่างง่ายดาย ดังนั้นเทคโนโลยี PCR จึงมีการใช้อย่างรวดเร็วและแพร่หลายในด้านชีววิทยาโมเลกุลต่างๆ ส่งผลให้เกิดความผิดปกติที่เกิดจากโรคต่าง ๆ เช่นซิฟิลิส: ซิฟิลิสระยะที่ 1 นั่นคือแผลริมอ่อนแบบแข็งมีระยะฟักตัวประมาณ 2 ถึง 4 สัปดาห์มวลแข็งสีแดงเข้มแผลตื้นเขินความแข็งคล้ายกระดูกอ่อนและต่อมน้ำเหลืองส่วนปลายบวม ซิฟิลิสระยะที่ 2 2 หลังจาก 1 ถึง 2 เดือนของซิฟิลิสหลัก, ผื่นขี้สงสาร, ผื่น, สิว, ผื่นตุ่มหนอง, ฯลฯ เกิดขึ้นในผิวหนังและเยื่อเมือกของร่างกายทั้งหมด โล่ของเมือก, เสมหะเปียกแบนสามารถเกิดขึ้นได้ในเยื่อบุและการติดเชื้อมีความแข็งแรง 3 ซิฟิลิสระยะที่สาม เกิดขึ้น 2 ถึง 3 ปีหรือแม้กระทั่ง 10 ปีหลังจากการติดเชื้อผิวหนังจะมีอาการบวมเหมือนเหงือกและอาจเกี่ยวข้องกับกระดูกข้อต่อหัวใจหลอดเลือดหลอดเลือดแสดงให้เห็นถึงการอักเสบของหลอดเลือด, ไม่เพียงพอของหลอดเลือดและโป่งพองของหลอดเลือด ฯลฯ บุกรุกเส้นประสาท อัมพาตไขสันหลัง, อัมพาตทั่วไป (สมองเสื่อมเป็นอัมพาต) และอื่น ๆ ผู้ที่ต้องได้รับการตรวจ: ผู้ป่วยที่สงสัยว่าจะเป็นโรคใดได้รับการทดสอบความจำเพาะของโมเลกุล ผลลัพธ์ในเชิงบวกอาจเป็นโรค: ซิฟิลิส, ซิฟิลิสหลัก, ข้อควรระวังซิฟิลิสรอง ฝูงชนที่ไม่เหมาะสม: ไม่ ต้องห้ามก่อนการตรวจ: ใส่ใจกับนิสัยการกินปกติและใส่ใจกับสุขอนามัยส่วนบุคคล ข้อกำหนดสำหรับการตรวจสอบ: ร่วมมืออย่างแข็งขันกับแพทย์ กระบวนการตรวจสอบ PCR ประกอบด้วยสามขั้นตอนปฏิกิริยาพื้นฐาน: denaturation-annealing-extension: 1 การสูญเสีย DNA แม่แบบ: หลังจากเทมเพลต DNA ถูกทำให้ร้อนถึงประมาณ 93 ° C ในช่วงระยะเวลาหนึ่ง DNA ที่มีเกลียวสองเส้นของ DNA แม่แบบนั้นมีการแยกหรือขยายโดย PCR นั้นแยกออกจากกันเพื่อทำให้มันเป็นเส้นเดี่ยว ปฏิกิริยารอบถูกจัดทำขึ้น 2 การอบอ่อนของแม่แบบ DNA และไพรเมอร์ (refolding): หลังจากแม่แบบ DNA ถูกทำให้กลายเป็นเกลียวเดียวโดยการให้ความร้อนอุณหภูมิจะลดลงเหลือประมาณ 55 ° C และไพรเมอร์จะถูกจับคู่กับลำดับที่สมบูรณ์ของเกลียวเดี่ยวของ DNA แม่แบบ 3 Primer extension: DNA template - Primer conjugate ภายใต้การกระทำของ Taq DNA polymerase, dNTP เป็นวัสดุปฏิกิริยา, ลำดับเป้าหมายเป็น template, ตามหลักการของการจับคู่ฐานและการจำลองแบบกึ่งสงวน, สังเคราะห์ส่วนประกอบใหม่ให้กับ DNA DNA โซ่การจำลองแบบกึ่งสงวนลิขสิทธิ์จะทำซ้ำกระบวนการวนรอบ denaturation-annealing-extension ซ้ำเพื่อรับ "โซ่จำลองแบบกึ่งสงวน" เพิ่มเติมและโซ่ใหม่นี้สามารถใช้เป็นแม่แบบสำหรับรอบถัดไป ใช้เวลา 2 ถึง 4 นาทีในการทำให้ครบวงจรแต่ละรอบและการขยายของยีนที่จะขยายสามารถขยายได้หลายล้านครั้งใน 2 ถึง 3 ชั่วโมง จำนวนรอบที่ต้องใช้ในการไปถึงที่ราบสูง (Plateau) ขึ้นอยู่กับสำเนาของเทมเพลตในตัวอย่าง เทคโนโลยี PCR มีความไวสูงความจำเพาะการใช้งานที่ง่ายและรวดเร็วและมีคุณค่าในการใช้งานที่สำคัญในหลาย ๆ ด้านเช่นการวิจัยด้านวิทยาศาสตร์เพื่อชีวิตสุขอนามัยอาหารการรักษาทางการแพทย์นิติวิทยาศาสตร์และการตรวจสอบด้านสิ่งแวดล้อม ไม่เหมาะกับฝูงชน ประชากรต้องห้าม: ไม่มีข้อห้ามพิเศษ ปฏิกิริยาและความเสี่ยงที่ไม่พึงประสงค์ การทดสอบนี้โดยทั่วไปไม่ก่อให้เกิดภาวะแทรกซ้อนและอันตรายเป็นพิเศษ