การย้อมสีกรดฟอสฟาเตส

มีกิจกรรมของกรดฟอสฟาเตสในเซลล์เม็ดเลือดส่วนใหญ่กรดฟอสฟาเตสในไซโตพลาสซึมถูกไฮโดรไลซ์ภายใต้สภาวะที่เป็นกรดจากนั้นทำปฏิกิริยากับตะกั่วไนเตรทหรือเอมีนซัลเฟต ปฏิกิริยาการย้อมสีของเซลล์เม็ดเลือดปกติ: granulocytes, monocytes, lymphocytes, megakaryocytes, เกล็ดเลือด, พลาสมาเซลล์, macrophages เป็นบวก ข้อมูลพื้นฐาน การจำแนกผู้เชี่ยวชาญ: การจำแนกประเภทการเจริญเติบโตและการพัฒนา: กล้องจุลทรรศน์ เพศที่ใช้บังคับ: ไม่ว่าจะเป็นผู้ชายและผู้หญิงใช้การอดอาหาร: ไม่อดอาหาร ผลการวิเคราะห์: ต่ำกว่าปกติ: ค่าปกติ: ไม่ เหนือปกติ: เชิงลบ: ปกติ บวก: เซลล์เม็ดเลือดแดงและ erythroleukemia แสดงปฏิกิริยาบวกในนิวเคลียสเซลล์ myeloma หลาย, มะเร็งเม็ดเลือดขาวเฉียบพลัน monocytic, เซลล์มะเร็ง histiocytosis, โรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวขนเซลล์มะเร็งเม็ดเลือดขาว T เซลล์เม็ดเลือดขาว ฯลฯ มีความแข็งแรง ปฏิกิริยาเชิงบวก เคล็ดลับ: อย่ากินอาหารที่มันโปรตีนสูงเกินไปวันก่อนที่จะเจาะเลือดหลีกเลี่ยงการดื่มหนัก ปริมาณแอลกอฮอล์ในเลือดมีผลโดยตรงต่อผลการทดสอบ ค่าปกติ granulocytes เชิงบวก, T lymphocytes, พลาสมาเซลล์, megakaryocytes, เกร็ดเลือด, เซลล์เม็ดเลือดแดงเล็ก, และเซลล์ระบบ mononuclear-macrophage ความสำคัญทางคลินิก การย้อมสีด้วยกรดฟอสฟาเตสสามารถช่วยระบุเซลล์ Gaucher (ปฏิกิริยาเชิงบวก) และเซลล์ Niemann-Pick (ปฏิกิริยาเชิงลบ) เซลล์เม็ดเลือดแดงและ erythroleukemia แสดงปฏิกิริยาบวกกับนิวเคลียสเซลล์ myeloma หลายเซลล์ มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลัน monocytic, เซลล์มะเร็งฮิสโตมีซิสโทซิส, มะเร็งเม็ดเลือดขาวขนปุยและมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิด T lymphocytic แสดงให้เห็นปฏิกิริยาที่ดี ผลลัพธ์ในเชิงบวกอาจเป็นโรค: หลาย myeloma, มะเร็งเม็ดเลือดขาว monocytic, การพิจารณาโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาว T-cell ผู้ใหญ่ การย้อมสี Acid phosphatase หากจำเป็นให้เพิ่มการทดสอบการยับยั้งกรด L-tartaric นั่นคือการย้อมสี acid phosphatase นั้นถูกยับยั้งโดยกรด tartaric มิฉะนั้นจะไม่ถูกยับยั้งโดยกรด tartaric ทำให้เกิดการตกตะกอนสีแดงที่ไม่ละลายในเซลล์ นี่เป็นสิ่งสำคัญสำหรับการวินิจฉัยแยกโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวของขนปุย (การทดสอบการยับยั้งกรด L-tartaric ยังคงเป็นบวก) ในขณะที่เซลล์ myeloma หลายเซลล์มะเร็งเม็ดเลือดขาวเฉียบพลัน monocytic เฉียบพลันเซลล์ histiocytosis มะเร็งสามารถยับยั้งโดยกรด L-tartaric ปฏิกิริยาเชิงบวกลดลงอย่างมีนัยสำคัญ กระบวนการตรวจสอบ ไขกระดูกสดหรือตัวอย่างเลือดถูกตรึงไว้ในบัฟเฟอร์เมทานอลอะซิโตนเย็นสำหรับ 30 วินาทีล้างด้วยน้ำกลั่นประมาณ 5-6 ครั้งและทำให้แห้ง วิธีการแก้ปัญหาถูกวางไว้ที่ 37 ° C เป็นเวลา 45 ถึง 60 นาทีและล้างด้วยน้ำ เซลล์ถูกยับยั้งด้วย hematoxylin หรือคราบเมธิลกรีนเป็นเวลา 1 ถึง 6 นาทีล้างด้วยน้ำแล้วตรวจด้วยกล้องจุลทรรศน์เพื่อควบคุมในเชิงบวก (เช่นการย้อมสีกรดฟอสฟาเตส): กระบวนการย้อมสีเหมือนข้างบนและ 0.1 mol / L acetate buffer กันชน ไม่เหมาะกับฝูงชน ไม่มีเลย ปฏิกิริยาและความเสี่ยงที่ไม่พึงประสงค์ ไม่มีเลย