เทสโทสเตอโรนในน้ำลาย

เทสโทสเตอโรนเป็นแอนโดรเจนหลักในร่างกายมนุษย์ประมาณ 95% ของฮอร์โมนเทสโทสเตอโรนในเพศชายผู้ใหญ่มาจากเซลล์คั่นระหว่างอัณฑะและส่วนเล็ก ๆ มาจากต่อมหมวกไตและการเปลี่ยนแปลง ผู้หญิงส่วนใหญ่มาจากเยื่อหุ้มสมองต่อมหมวกไตและรังไข่หลั่งจำนวนเล็กน้อย ส่วนใหญ่ของเทสโทสเทอโรนในพลาสมาจะจับกับเบต้าโกลบูลินของโปรตีนที่จับกับเทสโทสเทอโรนและมีจำนวนน้อยมากเท่านั้นที่อยู่ในสถานะอิสระที่จะออกแรงทางสรีรวิทยา ฮอร์โมนเพศชายส่งเสริมการสังเคราะห์โปรตีนและเมทริกซ์กระดูกและเพิ่มการผลิตของ erythropoietin วิธีการวัดฮอร์โมนเทสโทสเตอโรนทำน้ำลายก็เหมือนกับวิธีการวัดเทสโทสเตอโรนในพลาสมา ข้อมูลพื้นฐาน การจำแนกประเภทผู้เชี่ยวชาญ: การจัดหมวดหมู่การตรวจสอบช่องปาก: การตรวจร่างกายของเหลว บังคับเพศ: ไม่ว่าจะเป็นผู้ชายและผู้หญิงใช้การอดอาหาร: การอดอาหาร ผลการวิเคราะห์: ต่ำกว่าปกติ: พบใน cryptorchidism, อัณฑะดาวน์ซินโดรม hypoplasia พิการ แต่กำเนิด, orchitis, hypopituitarism, เสื่อมสมรรถภาพทางเพศชาย, สูญเสียความอยากอาหาร neuropathic, dysplasia ทางเพศ, ความใคร่บาดแผลหายไปและความอ่อนแอ, การพัฒนาเต้านมชาย, hypothyroidism, cortex โรคพิษสุราเรื้อรัง, โรคกระดูกพรุน, โรคลูปัส erythematosus, ฯลฯ ค่าปกติ: ฮอร์โมนเพศชาย (ชาย): 68-384 pmol / L เทสโทสเตอโรน (เพศหญิง): 20-56pmol / L เหนือปกติ: พบได้ในเนื้องอกในเซลล์ stromal อัณฑะวัยแรกรุ่นเนื้องอกในเพศหญิงในกลุ่มอาการคุชชิงกลุ่มอาการรังไข่แบบ polycystic รังไข่ภาวะต่อมหมวกไตต่อมหมวกไตส่วนปลายหญิงขนดกและโรคอ้วน เชิงลบ: บวก: เคล็ดลับ: พยายามกินให้น้อยลงและกินให้มากที่สุดและจัดอาหารให้เหมาะสม ค่าปกติ ค่าปกติ ชาย: 68 ~ 384pmol / ลิตร หญิง: 20 ~ 56pmol / ลิตร ความสำคัญทางคลินิก เพิ่มขึ้นในผู้หญิงที่มีเนื้องอกเซลล์ stromal อัณฑะวัยแรกรุ่นเนื้องอกของผู้ชายกลุ่มอาการคุชชิง, โรครังไข่ polycystic, hyperplasia ต่อมหมวกไตพิการ แต่กำเนิด, ขนดกหญิงและโรคอ้วน ลดลงใน cryptorchidism, ดาวน์ซินโดร hypoplasia อัณฑะพิการ แต่กำเนิด, orchitis, hypopituitarism, เสื่อมสมรรถภาพทางเพศชาย, การสูญเสียความอยากอาหาร neuropathic, dysplasia ทางเพศ, ความใคร่บาดแผลหายไปและความอ่อนแอ, การพัฒนาเต้านมชาย, พร่อง Hypercortisolism, โรคกระดูกพรุน, โรคลูปัส erythematosus, ฯลฯ ผลลัพธ์ต่ำอาจเป็นโรค: บันทึกวัยแรกรุ่นแก่แดด เหมือนกับฮอร์โมนเพศชายในซีรั่ม กระบวนการตรวจสอบ วิธีการแบ่งออกเป็นสามขั้นตอนคือปฏิกิริยาแอนติเจน - แอนติบอดีการแยก B และ F และการวัดกัมมันตภาพรังสี 1. ปฏิกิริยาแอนติเจนและแอนติบอดี: ตัวอย่าง (แอนติเจนที่ไม่มีป้ายกำกับ), แอนติเจนและ antiserum จะถูกฉีดลงในหลอดทดลองขนาดเล็กตามลำดับและได้รับอนุญาตให้ยืนที่อุณหภูมิห้อง (15-30 ° C) เป็นเวลา 24 ชั่วโมงเพื่อแข่งขันอย่างเต็มที่ 2, B, F แยก: ความหลากหลายของเทคนิคการแยกวิธีการเร่งรัดที่ใช้กันทั่วไป วิธีการตกตะกอนแอนติบอดี 1 วินาที: ยังเป็นที่รู้จักกันในนามวิธี diabody หลังจากการทดสอบแอนติเจนโดยเฉพาะทำปฏิกิริยากับแอนติบอดีแรกแอนติบอดีที่สองที่สอดคล้องกันจะถูกเพิ่มเข้ามาเพื่อให้คอมเพล็กซ์แอนติบอดีที่สองแอนติบอดีแรกที่เกิดขึ้น แอนติเจนที่ติดฉลากจะถูกแยกออกจากแอนติเจนฟรี F โดยการหมุนเหวี่ยง วิธีนี้เป็นวิธีการตกตะกอนเฉพาะการแยกแบบสมบูรณ์การเชื่อมแบบไม่เจาะจงต่ำ อย่างไรก็ตามแอนติบอดีตัวที่สองนั้นมีขนาดใหญ่และมีราคาสูง นอกจากนี้ความเข้มข้นของชิ้นงานและการมีหรือไม่มีสารกันเลือดแข็งสามารถส่งผลต่อผลลัพธ์ในระดับหนึ่ง 2 Polyethylene glycol (PEG) วิธีการตกตะกอน: โปรตีนอยู่ในสถานะ isoelectric point และชั้นไฮเดรชั่นถูกทำลายเพื่อทำให้เกิดการตกตะกอนของโปรตีน ข้อดีของวิธีนี้คือ PEG สะดวกในการเตรียมราคาไม่แพงและรวดเร็วในการแยกข้อเสียคือมีตะกอนที่ไม่เฉพาะเจาะจงจำนวนมากและการแยกไม่สมบูรณ์ 3 วินาทีวิธีแอนติบอดี - โพลีเอธิลีนไกลคอลวิธีการตกตะกอน: วิธีนี้ไม่เพียง แต่มีข้อได้เปรียบของการเร่งรัดอย่างรวดเร็วของวิธี PEG แต่ยังรักษาผลของการเร่งรัดเฉพาะของแอนติบอดีที่สองลดปริมาณของแอนติบอดีที่สองและลดความเข้มข้นของ PEG วัสดุที่ลดลง 4 วิธีการดูดซับด้วยถ่านกัมมันต์: ส่วนที่ฟรีของโมเลกุลขนาดเล็กจะถูกดูดซับโดยกิจกรรมพื้นผิวของถ่านกัมมันต์ ยกตัวอย่างเช่นชั้นของเดกซ์ทรานถูกเคลือบบนพื้นผิวของถ่านกัมมันต์เพื่อสร้างตาข่ายที่มีเส้นผ่านศูนย์กลางของรูพรุนบนพื้นผิวดังนั้นจึงอนุญาตให้โมเลกุลเล็ก ๆ ของแอนติเจนหรือ hapten อิสระที่จะหลบหนีและถูกดูดซับในขณะที่คอมเพล็กซ์ macromolecular หลังจากที่แอนติเจนและแอนติบอดีถูกทำปฏิกิริยาแล้วคาร์บอนที่ถูกกระตุ้นด้วยเดกซ์ทรานจะถูกเพิ่มและอนุญาตให้ยืนได้นาน 5 ถึง 10 นาทีเพื่อให้แอนติเจนอิสระถูกดูดซับบนอนุภาคคาร์บอนที่เปิดใช้งานและอนุภาคจะตกตะกอนโดยการหมุนเหวี่ยง 3. การหากัมมันตภาพรังสี: หลังจากแยก B และ F แล้วกัมมันตภาพรังสีสามารถถูกกำหนดได้ เครื่องมือวัดมีสองประเภท: ตัวนับประกายของเหลว (การวัดรังสีบีตา) และตัวนับประกายคริสตัล (การวัดรังสีแกมมา) หน่วยนับเป็นจำนวนเอาต์พุตของพัลส์ไฟฟ้าโดยเครื่องตรวจจับในหน่วย cpm (จำนวนพัลส์ / นาที) ต้องใช้เส้นโค้งมาตรฐานสำหรับการวัดแต่ละครั้งและความเข้มข้นที่แตกต่างกันของแอนติเจนมาตรฐานจะถูกพล็อตที่ abscissa และการวัดกัมมันตภาพรังสีที่สอดคล้องกันจะถูกพล็อตบนการจัดวาง กัมมันตภาพรังสีอาจเป็นทางเลือก B หรือ F และอาจใช้ค่าที่คำนวณได้คือ B / B + F, B / F หรือ B / Bo ควรกำหนดตัวอย่างที่ซ้ำกันค่าเฉลี่ยถูกนำมาใช้และตรวจพบความเข้มข้นของแอนติเจนที่สอดคล้องกันบนเส้นโค้งมาตรฐาน ไม่เหมาะกับฝูงชน ไม่มีเลย ปฏิกิริยาและความเสี่ยงที่ไม่พึงประสงค์ ไม่มีเลย