การทดสอบเซโรโทนินที่ไม่ทำงาน

เมื่อ Treponema pallidum ติดเชื้อในร่างกายเซลล์ที่เสียหายสามารถปล่อยไขมันแอนติเจนที่กระตุ้นให้ร่างกายผลิตแอนติบอดีต่อต้านไขมันซึ่งเป็นแอนติบอดี anticardiolipin ที่ไม่ใช่จำเพาะเช่นฮอร์โมนปฏิกิริยา ทางการแพทย์ส่วนใหญ่จะใช้เพื่อตรวจหาแอนติบอดีที่ไม่ใช่ภูมิคุ้มกันสำหรับซิฟิลิสเซรุ่มวิทยาแอนติบอดี titer ที่ไม่เฉพาะเจาะจงนี้มีความเกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิดกับอาการทางคลินิกของซิฟิลิสการวินิจฉัยเชิงปริมาณสามารถใช้เพื่อสังเกตประสิทธิภาพและการพยากรณ์โรค ข้อมูลพื้นฐาน การจำแนกประเภทผู้เชี่ยวชาญ: การตรวจสอบโรคติดเชื้อและการจำแนกประเภท: การตรวจสอบจุลินทรีย์ที่ทำให้เกิดโรค บังคับเพศ: ไม่ว่าจะเป็นผู้ชายและผู้หญิงใช้การอดอาหาร: การอดอาหาร ผลการวิเคราะห์: ต่ำกว่าปกติ: ค่าปกติ: ไม่ เหนือปกติ: เชิงลบ: ปกติไม่ติดเชื้อซิฟิลิส บวก: สามารถใช้เป็นข้อมูลอ้างอิงสำหรับการวินิจฉัยและรักษาโรคซิฟิลิส เครื่องไตเตรทเริ่มต้นคือ 1: 4 หรือมากกว่าหลังจากช่วงเวลา 2 ถึง 4 สัปดาห์เครื่องไตเตรทจะเพิ่มขึ้น 2 titers หรือ 2 ครั้งสามารถใช้ titer สูงเป็นพื้นฐานในการวินิจฉัยโรคซิฟิลิส เคล็ดลับ: ผู้ที่มีประวัติการติดต่อทางเพศที่ไม่สะอาดต้องทำการตรวจสอบนี้ ค่าปกติ เชิงลบ ความสำคัญทางคลินิก บวกสามารถใช้เป็นข้อมูลอ้างอิงสำหรับการวินิจฉัยและการรักษาโรคซิฟิลิส เครื่องไตเตรทเริ่มต้นคือ 1: 4 หรือมากกว่าหลังจากช่วงเวลา 2 ถึง 4 สัปดาห์เครื่องไตเตรทจะเพิ่มขึ้น 2 titers หรือ 2 ครั้งสามารถใช้ titer สูงเป็นพื้นฐานในการวินิจฉัยโรคซิฟิลิส ผลลัพธ์ในเชิงบวกอาจเป็นโรค: ซิฟิลิสซิฟิลิสระยะที่สามการพิจารณาโรคเรื้อน ข้อกำหนดสำหรับการตรวจสอบ: การทดสอบนี้สามารถนำไปสู่การบวกเท็จทางชีวภาพเช่นโรคเรื้อน, การติดเชื้อเฉียบพลัน, ไวรัสตับอักเสบ, มาลาเรีย, มะเร็งปากมดลูก, โรคไขข้ออักเสบ, โรคลูปัส erythematosus ระบบโรคโลหิตจาง autoimmune hemolytic นอกจากนี้การดมยาสลบอีเธอร์ยังสามารถทำให้เกิดผลบวกปลอม เตรียมก่อนการตรวจสอบ: แจ้งให้แพทย์ทราบเกี่ยวกับประวัติยาและประวัติครอบครัว ต้องตรวจสอบฝูงชน: คนที่มีประวัติเกี่ยวกับการติดต่อทางเพศที่ไม่สะอาด กระบวนการตรวจสอบ 1. วัสดุห้องปฏิบัติการ: เลือด 2 หลักการของการทดสอบการตอบสนองในซีรั่มที่ไม่ทำงาน: VDRL antigen pellet ถูกสร้างขึ้นใหม่ในบัฟเฟอร์ USR ในหมู่พวกเขาโคลีนคลอไรด์มีการใช้งานทางเคมีและกรดเอทิลดีอามีทเอทราเซียติคสามารถป้องกันแอนติเจนและชะลอการสูญเสียสภาพธรรมชาติ ดังนั้นซีรั่มที่จะทดสอบสามารถใช้งานได้โดยไม่ต้องปิดการใช้งาน 3. น้ำยาทดสอบ: การทดสอบนี้มีชุดโฆษณา สารแขวนลอยแอนติเจนของ USR ในหลอดมีความขุ่นสม่ำเสมอและไม่มีสิ่งเจือปน 6 ถึง 10% ของพื้นที่มืดสามารถเก็บไว้ได้ครึ่งปี 4. วิธีการใช้งาน: (1) การทดสอบเชิงคุณภาพของสไลด์: 0.05ml ของซีรัมการทดสอบถูกเพิ่มเข้าไปในวงกลมปฏิกิริยาของสไลด์พิเศษและแพร่กระจายอย่างสม่ำเสมอ เข็มปากแบนที่ปรับเทียบแล้ว (45 ± 1 หยด / มล.) ถูกนำมาใช้เพื่อเพิ่ม USR antigen ที่แขวนอยู่ในซีรัมในวงกลมปฏิกิริยาในแนวตั้ง 1 หยดและหมุนด้วยตนเอง 180r / นาทีเป็นเวลา 4 นาที (ถ้าซีรั่ม 0.03ml ใช้น้ำยาแทน) 0.013ml) พบผลลัพธ์ด้วยกล้องจุลทรรศน์ 10 x 10x ภายใน 3 นาที ผลลัพธ์จะถูกรายงานในลักษณะเดียวกับวิธี VDRL (2) การทดสอบกึ่งปริมาณของสไลด์: ใช้หลอดทดลอง 1 แถวและเจือจางเซรั่มทดสอบด้วยน้ำเกลือทางสรีรวิทยา ส่วนที่เหลือของการดำเนินการจะเหมือนกับการทดสอบเชิงคุณภาพ การเจือจางสูงสุดที่เกิดปฏิกิริยาการเกาะติดกันคือซีรัมไทเทอร์ของซีรัม ไม่เหมาะกับฝูงชน ไม่มีอะไรเหมาะสำหรับฝูงชน ปฏิกิริยาและความเสี่ยงที่ไม่พึงประสงค์ โดยทั่วไปไม่มีภาวะแทรกซ้อนและอันตราย