เซรั่มไลโปโปรตีน-อัลฟา

ไลโปโปรตีนถูกสังเคราะห์ในตับและเป็นไลโปโปรตีนพิเศษที่ประกอบด้วย apolipoprotein A และ apolipoprotein B ผ่านพันธะซัลไฟด์ส่วนประกอบคล้ายกับไลโปโปรตีนความหนาแน่นต่ำ หน้าที่หลักคือการป้องกันไม่ให้เลือดอุดตันสร้างความเสียหายและส่งเสริมการก่อตัวของหลอดเลือด การเพิ่มระดับไลโปโปรตีนอย่างต่อเนื่องนั้นสัมพันธ์กับโรคหลอดเลือดหัวใจตีบ, กล้ามเนื้อหัวใจตายและเลือดออกในสมอง เนื่องจากไลโปโปรตีนชนิดนี้ไม่มีความสัมพันธ์อย่างมีนัยสำคัญกับความดันโลหิตสูง, การสูบบุหรี่, โคเลสเตอรอลชนิดไลโปโปรตีนความหนาแน่นสูง, โคเลสเตอรอลชนิดไลโปโปรตีนชนิดความหนาแน่นต่ำเป็นต้นจึงถือว่าเป็นปัจจัยเสี่ยงอิสระสำหรับโรคหัวใจ ข้อมูลพื้นฐาน การจำแนกผู้เชี่ยวชาญ: การจำแนกการตรวจหัวใจและหลอดเลือด: การตรวจสอบทางชีวเคมี บังคับเพศ: ไม่ว่าจะเป็นผู้ชายและผู้หญิงใช้การอดอาหาร: การอดอาหาร เคล็ดลับ: ก่อนการตรวจอาหารจะเบาและห้ามดื่มแอลกอฮอล์ ตรวจสอบท้องว่างในตอนเช้า ค่าปกติ วิธีการวัดความขุ่น Immunoturbidimetric 0 ~ 1g / ลิตร ความสำคัญทางคลินิก 1. ลดโรคตับอย่างรุนแรง 2, การยกระดับในหลอดเลือด, กล้ามสมอง, ภาวะหลอดเลือดสมอง, กล้ามเนื้อหัวใจตายเฉียบพลัน, โรคไขข้ออักเสบเฉียบพลัน, การผ่าตัดและอื่น ๆ ผลลัพธ์สูงอาจเป็นโรค: หลอดเลือด, กล้ามเนื้อสมอง, กล้ามเนื้อหัวใจตายเฉียบพลัน, กลุ่มอาการของโรคไขมันในเลือดสูงและไขมันในช่องท้องเฉียบพลัน ระดับของ lipoprotein αนั้นสัมพันธ์กับเผ่าพันธุ์มนุษย์และกรรมพันธุ์ไม่มีความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญระหว่างเพศเพศปัจจัยต่าง ๆ เช่นสภาพแวดล้อมอาหารและยาไม่มีผลต่อระดับของ lipoprotein α กระบวนการตรวจสอบ ทันทีหลังจากที่เลือดถูกนำออกจากหลอดเลือดดำการทดสอบจะดำเนินการ 1. เคลือบ: แผ่นสไตรีน, 96 หลุม Anti-apo (a) -IgG ถูกเจือจางด้วยสารละลายเคลือบที่ความเข้มข้น 10 μg / ml, 150 μg / ml ต่อหลุมและค้างคืนที่ 4 ° C 2. การซักและปิดผนึก: รูเล็ก ๆ หลังการเคลือบจะถูกล้าง 3 ครั้งด้วยน้ำยาซักผ้า 5 นาทีในแต่ละครั้ง เพิ่มสารละลายปิดกั้น 0.15 มิลลิลิตรลงในแต่ละหลุมและอนุญาตให้ผสมที่อุณหภูมิ 37 ° C เป็นเวลา 30 นาทีแล้วล้างด้วยน้ำยาซักผ้า 3 ครั้ง 3. การเจือจาง: เจือจางเซรั่มอ้างอิง 1: 200 และเจือจาง 8 หลอดด้วยการเจือจางเพื่อสร้างเส้นโค้งมาตรฐาน ตัวอย่างซีรั่มสามารถเจือจางเป็น 1: 100 หรือ 1: 2000 สำหรับการตรวจสอบ 4. การเพิ่มตัวอย่าง: เพิ่มซีรั่มอ้างอิงและตัวอย่างที่เจือจาง 100 ไมโครลิตรลงในแต่ละหลุมทิ้งไว้เพียงช่องว่างเปล่าสำหรับช่องว่างเปล่าและล้างด้วยน้ำยาซักผ้า 3 ครั้งที่ 37 ° C เป็นเวลา 1 ชั่วโมง 5. เพิ่มแอนติบอดีที่มีเอนไซม์ (การเจือจางขึ้นอยู่กับระดับแอนติบอดีตัวอย่างเช่น 1: 20,000): 100 ไมโครลิตรต่อหลุม, 37 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 1 ชั่วโมง 6. การพัฒนาสี: เพิ่ม 100 μlของสารตั้งต้นในแต่ละหลุมและทิ้งไว้ที่อุณหภูมิห้อง (25 ° C) เป็นเวลา 15 นาที 7. หยุดการตอบสนอง: เพิ่ม 50 μlของสารละลายหยุดในแต่ละหลุม 8. สี: ในคัลเลอริมิเตอร์มาตรฐานของเอนไซม์ให้ใช้ช่องว่างเพื่อปรับสีจุดศูนย์ความยาวคลื่น 490 นาโนเมตรและอ่านค่าการดูดกลืนแสงของแต่ละหลุม (A) ไม่เหมาะกับฝูงชน คนที่ไม่เหมาะสม: โดยทั่วไปแล้วจะไม่มีคนที่ไม่เหมาะสม ปฏิกิริยาและความเสี่ยงที่ไม่พึงประสงค์ 1, การตกเลือดใต้ผิวหนังท้องถิ่น: หลังจากการเก็บเลือดควรกดเวลาที่เพียงพอโดยเฉพาะอย่างยิ่งผู้ที่มีแนวโน้มเลือดออกเพื่อที่จะไม่ก่อให้เกิดการฉีดยาและรอยช้ำใต้ผิวหนังเนื่องจากไม่มีการแข็งตัวของเลือด 2 การติดเชื้อ: ให้ความสนใจกับการดำเนินการปลอดเชื้อในระหว่างการเก็บเลือดดำเพื่อไม่ให้เกิดการติดเชื้อในท้องถิ่น